累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
5 @- h6 H4 a0 l& i/ C/ ~+ p& b1 \, k% ^: _, X4 H
(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)% Q/ h! O) E) `0 d; }
, L, S8 N4 i) P( f: Z" N b2 f. H9 y z
一、情况介绍$ Z7 q' W' e0 y8 K
" `" v0 k8 W2 G" t$ G* Z9 y) b10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。5 u8 Z0 Z: f( o2 O1 ^6 j
: X% ^% P3 t% v, V; m8 Q5 aCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。+ _, K/ a$ v" W! h% s. c: x+ @7 j# _
- y; a5 z9 Z% g7 G# r/ k& [
最近5个月指标:
. }+ O7 @: f' u/ P: A; ^9 G t6 \ `8 w% ]
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31* A' Q0 {1 d e* E6 T0 r1 M
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
, u5 s2 C: k- d: G7 e( @, KCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
- \8 o+ q; J7 e, Q- K, fCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70' E% Y" @1 U9 d. I
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
; K6 y$ n v: B: U, Y* k5 [+ o. o6 e* @1 j9 h( N& ~8 B
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->266 b: W7 C. f1 q* M6 I, t6 a
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20. w5 z$ W# n9 ~3 T( {; @2 c
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
2 \' F9 X( H& l% u碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103
. v& i. I+ N) L9 k( S% d4 s z2 f& o# J; i$ D9 o- m# l
4 ]4 z# S- l A1 d" h: N3 w二、分析:
7 h4 F' ~3 H; `) ~
6 w; i) L. b9 A. O' ~, r) F1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
: I$ P6 S0 q5 k/ E
- l8 f% c. m9 ?( W; Y4 O2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
3 H6 @3 ]" R% k4 b" [
9 [ D: r1 x5 h“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
: t/ F; h, Z) h1 h9 Y0 L9 H. n7 R7 h6 j- k1 X9 ]" g; C
3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。4 d5 L/ Q# k# D& G# G6 l) q
+ G# }. v6 l. h$ E9 v: H3 @# r
* n2 d1 ~) k4 h. d三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。/ N" Q; }3 {) w; ~$ ]3 \
3 G& @" q, `% e* q2 o- `* Y- O1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。
4 m* x6 g9 X6 ]; h
! h( m* J) c; m5 w2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
! p. A8 B) y1 A) n! J1 \3 {/ d9 ^% U
既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。! E5 R. U- u6 C# ?( M' A# Y% \8 d
5 ]$ Z4 f0 e: {1 ]3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
$ L+ x- z" C0 P9 ^: y
3 N# v$ B; Y$ N* r' f3 n7 G但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。4 ~4 B! F) H$ D/ m
9 v# @: L' N# {' ~0 D0 V8 G4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。7 @* o; m+ f/ {3 \3 [+ H! ^
$ k0 Y* }7 C r9 _" u' V/ `- u! r. G$ y5 Q5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
0 q+ o3 s w% c6 v
9 r" C+ ~5 b+ O; p0 n5 g9 r; v6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。, e+ D6 m9 O1 ~
, U; t b# g6 d# U/ [* o* a
2 I& `* k2 T5 D" l( I四、其他回顾:
$ P) d# w0 D) N' w2 y: g% @( b) G) v+ x2 K0 v. c
1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。/ g9 N/ _+ Q2 U5 g% h8 t
+ |) x& G$ D) D9 C+ x
2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。6 E4 X8 z3 @8 `9 K0 D% Z2 [
5 |$ Y5 ~3 m P* y( J
3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。, d3 s; z. ]& S! n
1 x+ A. B5 K- D2 w, G1 `听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。, Z) \ [% z- p6 L( m' @
; c% @. N4 O5 Z- T% o$ ?5 z7 c8 K3 @所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
$ r _/ ?) a; B3 `+ M, ^ |
|
|
|
|
|