( K( T# v0 E: A1 s10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。 $ s+ a; I2 P$ |2 J2 |- ]" C5 Y, N y. @' n
CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。- H0 |- @0 v4 ?2 V. W( N
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最近5个月指标:1 s! P$ O( Y T% r/ ]% f' G
& l* ^) t8 |1 `; V" @) _& r- {* z: Z8 N- CCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.314 d A5 \- e( ?! a
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6 1 ?( V8 O0 C7 u3 w: B/ p6 ^2 G7 C2 KCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94 / J' a: O- T2 {# i( p$ M* lCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.709 T; M2 {& U/ p$ s" x
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.576 ]& r" E+ F* _' q
C1 |( D1 L c8 _! z6 c0 a
谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26, T8 C' y- d m) v) T; R
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20 * n" q9 v B; c- }% B谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29 ; x2 k5 z! k$ d- T& f0 o碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103 ) @% d$ P& G! c/ C" v! G# G: Y 8 z! ?* Q# T& J/ E9 ]( X ( N1 k/ c0 q: ^! P( E. t3 n; f二、分析: 6 C- U* G* g0 A" B7 M1 c+ Z- a I, J# G U- E, Y" J7 q
1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。+ i7 i) t% k. F+ L$ }& Y
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2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。7 D; t% V: b1 O! z0 x8 y( J; L: `4 f' f
/ g7 d4 A0 B* M6 }+ v3 L% v% g“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。- f- P' x5 i3 O ~0 b7 T
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。 5 N! p0 ~9 s7 n9 j* C) H 9 d! f) o" ]8 k5 g " Z8 W6 H a: @三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。 ; `: ]8 i) G' G1 \9 }: R/ j$ g3 {0 `- p4 j4 Q
1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。) c$ [, q( P+ V0 y- O; t
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。: m" m4 H3 T6 h, B
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。 6 b0 b g6 Q! J3 d; [. R6 ^% \4 [ S" \# t4 {
3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。" e$ n& e f9 y
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。 : P. X/ C. v7 \4 j3 z 3 ]8 g; j5 }- [/ N4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。& j1 k# ^6 ]+ y2 g) B" ^, q
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。 7 X d4 _( E' K5 c) U# \. Y# D+ x" P: h- r3 ]1 C
6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。 G9 u. D% u& i
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四、其他回顾: - q. W. G. [& U# d " B9 ^, ^/ d* ?, m. d. K# c$ P1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。 " v- B5 ?1 |0 t& E9 x8 c 9 F+ J9 z0 q# T& ~2 Y2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。 * ?# e$ T0 Y4 I' `2 M% y7 E5 J0 d& z3 t' N/ [/ [! N
3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。 6 A& d% d# V8 J; C6 I& k) w, ~5 ~9 |1 ^
听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。7 K# c% I# _# i$ a9 A9 \
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。* y. S& Y3 f6 W0 L: _# H