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[咨询问答] 脑膜转治疗手段请教

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1857 9 热狗 发表于 2025-10-25 22:21:52 |

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母21突变,骨转,2021.6治疗至今,今年4月确诊脑膜转,现在是靶向(主要达可管用,3759和奥希效果一般)+鞘注20mg培美,勉强控制住,但最近几天走路不稳,偶尔糊涂记性差。请问还有哪些手段,谢谢$ ~8 {! |, U! m0 v

9条精彩回复,最后回复于 前天 14:23

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2025-10-25 23:52:03 | 显示全部楼层 来自: 中国
药量是多少?怎么服用的?分别多长时间怎么组合的,详细介绍一下,包括鞘注频率等等

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[LV.5]普通爱粉
火爆鸳鸯C28  高中一年级 发表于 2025-10-26 12:24:39 | 显示全部楼层 来自: 中国
2025年ESMO大会公布的中国研究显示,鞘内注射PD-1抑制剂联合培美曲塞,对NSCLC脑膜转移患者显示出潜力,客观缓解率(ORR)达72.7%。联合鞘内免疫治疗是第一个可能。6 k2 ?" v/ X5 B7 C# q
另外,有临床研究探索在鞘内化疗基础上,使用NGS基因检测指导下的双倍剂量靶向药,来克服耐药问题,所以不排除靶向药加量的方法。6 g8 @7 x9 t) Z
若当前靶向药(达可替尼、奥希替尼、3759)疗效一般,可根据基因检测结果,与医生探讨换用其他靶点药物或联合用药的可能性。; ~6 o) ?! L4 @# S4 h6 F4 r' s$ n
最后,对于多发性脑转移引起的症状,WBRT可快速控制病灶、缓解症状,但可能伴随神经认知功能损伤的风险。( W% y6 e1 ]' {8 {% N+ H% |7 h
以上所有信息都不能替代专业医生的诊断和治疗方案。任何治疗的调整,都必须、也必须由您的主治医生在全面评估后决定。$ J- }# z/ z. T$ f
希望能帮到你

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热狗  大学四年级 发表于 2025-10-26 22:01:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
地狱老师 发表于 2025-10-25 23:52
& s* J& o6 Q  d0 |# C: v" b药量是多少?怎么服用的?分别多长时间怎么组合的,详细介绍一下,包括鞘注频率等等
/ i! i0 i0 {5 Q! o# }, a
谢谢地狱老师,图片中是用药详细记录: C: L' h( L* J, x( G/ N

- W5 ^4 i* x2 Z& |( C$ r                               
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热狗  大学四年级 发表于 2025-10-26 22:02:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
地狱老师 发表于 2025-10-25 23:52
0 n4 d  `/ R* R  S) `) l药量是多少?怎么服用的?分别多长时间怎么组合的,详细介绍一下,包括鞘注频率等等

# H2 J. o6 j- k1 S9 Z这是症状、体感描述
0 n" s: ~& u# C" {2 f% n6 [0 r3 M; s
, [/ H) R: N8 }; m) z+ F
                               
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热狗  大学四年级 发表于 2025-10-26 22:09:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
谢谢您指出几个方向:. h+ g: |: [0 R
第一个鞘注培美联合免疫不知道副作用大不大,不知道头部还有多少可调用的免疫细胞。% s+ F9 P( @' }# `+ J3 o2 [/ L$ W5 @
第二个靶向目前是达克45毫克皮疹副作用挺大,双倍奥希还没用过不知道能否顶住副作用,我还准备了卡博作为后手。
, E& g+ w  I$ {# [; p第三个我以前没听过,这就了解一下,谢谢您。

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热狗  大学四年级 发表于 2025-10-26 22:17:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
火爆鸳鸯C28 发表于 2025-10-26 12:24
+ ^# X3 M% W5 \# M: [5 \6 J2025年ESMO大会公布的中国研究显示,鞘内注射PD-1抑制剂联合培美曲塞,对NSCLC脑膜转移患者显示出潜力,客观缓解率(ORR)达72.7%。联合鞘内免疫治疗是第一个可能。  {" f& M  r  l. ^4 p
另外,有临床研究探索在鞘内化疗基础上,使用NGS基因检测指导下的双倍剂量靶向药,来克服耐药问题,所以不排除靶向药加量的方法。
, u+ @" N0 h. `$ p. P若当前靶向药(达可替尼、奥希替尼、3759)疗效一般,可根据基因检测结果,与医生探讨换用其他靶点药物或联合用药的可能性。
7 f% n+ F' S/ J, K/ }0 |$ O# f9 J最后,对于多发性脑转移引起的症状,WBRT可快速控制病灶、缓解症状,但可能伴随神经认知功能损伤的风险。
7 f% }+ U  Z  k. {  \以上所有信息都不能替代专业医生的诊断和治疗方案。任何治疗的调整,都必须、也必须由您的主治医生在全面评估后决定。
0 J+ p- l- h. R& u& [# u3 J. O4 ]希望能帮到你
. N: i+ @# a2 Z
哦WBRT是全脑放疗啊,知道了

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[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2025-10-29 07:55:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 地狱老师 于 2025-10-29 07:56 编辑
2 `) i! s' j9 y9 R! a  f
6 W) l. |1 K6 \$ o9 t# F0 E9 t  B3 S鞘注间隔时间就不对,应该是第1天鞘注20mg,第7、8天鞘注20mg,在最长不超过21天再来一轮儿,药量药量刚开始吃不足,鞘注化疗没有规律性造成的,按照这个规律鞘注化疗。靶向药正常情况下吃双倍的奥西替尼,先看看。脑脊液抽出来做基因检测,找靠谱的公司去做,大概率你们家合并的其他图突变没有做出来,这是最坑的地方,不是燃石医学不准,而是脑脊液就是大概率很多突变测不出来,你把基因检测报告原文件私信发给我
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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热狗  大学四年级 发表于 2025-11-1 12:44:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
地狱老师 发表于 2025-10-29 07:55
% V+ C8 P  b# z/ x" }2 d本帖最后由 地狱老师 于 2025-10-29 07:56 编辑
% f0 j+ R3 s- o3 T
  b6 w# o! y# Z: o鞘注间隔时间就不对,应该是第1天鞘注20mg,第7、8天鞘注20mg,在最长不超过21天再来一轮儿,药量药量刚开始吃不足,鞘注化疗没有规律性造成的,按照这个规律鞘注化疗。靶向药正常情况下吃双倍的奥西替尼,先看看。脑脊液抽出来做基因检测,找靠谱的公司去做,大概率你们家合并的其他图突变没有做出来,这是最坑的地方,不是燃石医学不准,而是脑脊液就是大概率很多突变测不出来,你把基因检测报告原文件私信发给我
: z2 B& l2 \; G9 o* a( d; l
谢谢,已微信请教,争取规律鞘注,加密频次

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热狗  大学四年级 发表于 2025-11-4 22:35:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
复查肺ct肿瘤增长,今天医生给二个建议:一是skb264(我们用过sys6010对肺效果挺好,但副作用很大,临床试验中脑膜转退的组),二是放疗肺部,让去问放疗科

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