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两口子一起努力(感恩!)

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1106608 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
+ N& ^% T$ \$ Z* W) c红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)5 F9 g; S% L5 F# e# I# @

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% G' ~. W' i! W* k1 G+ C; e. K% Q
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。* r  Q% \# }- f
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
# y6 Q. J4 }" B, D* o3 \+ z& J无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
/ m  X2 |2 J* A" w- x8 L: o. J1 C2 v9 [
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  c7 a" h$ c& x0 j: }7 N3 `+ H6 M& w
# t; p8 H1 t: }( p8 ~% j想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。$ Z5 [1 o+ d# U
$ z; L3 b$ ^1 V4 C' E4 w" `( J
力比泰说明书:4 g$ b) x3 c. [/ O, \
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松6 @0 b7 j# g. ]6 i0 _
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)6 N. a3 \. i: H9 @! e: e
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.) e  Z8 F. R3 b6 j6 g' m
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。+ r5 H+ C' E6 f7 t

4 M% I& k" Y7 ^0 V不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。: Q/ n" f8 q3 Y" K5 C
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?7 Q1 ]4 M4 `9 X: H$ y6 u4 G: r6 `6 j0 u
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
  ?  h! N' e* }' ?她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。# X& b9 n7 V8 C9 k
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
( q# G; b: A  W5 @  v6 G2 Q她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
3 Z% Q4 Z. v/ G5 v" w3 D她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
" d" p+ r4 m* d+ p" J5 z她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
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我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
6 ?. n8 t+ R. N! ^; z' }% j1 s& e2 O* h# h: k- s1 B4 f
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
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过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
6 `. ?. ^+ F. h9 T% n9 b8 Y$ G( x; L: F
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。7 C+ V1 R8 w  q' E
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。; c$ ?4 G" P4 ^5 r3 ]6 r7 y3 O# p
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?
) h; c. c0 }& G; F
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
: _6 f5 P9 n+ z- Y/ C$ V  |8 M& H! C  ~! J- |% g
回复 茉莉-花香2 的帖子
6 M- y8 h4 G1 i2 N  d- n" k+ x6 I& y1 Y' `' |+ X& Y
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。: P# |0 y% ]2 ?- x* Q! M( ]8 s
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
4 X0 Z0 x7 j. `+ B' E现在最大的问题不是腿痛了。2 t! [& J2 \7 O- H3 r+ i
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。& l' d. Z, g- _$ k" A" D1 X
希望快快好起来。
+ |7 V9 F9 C/ _) M: n( W2 d$ Z+ h祈祷。  Y) e5 i5 O2 v# v5 s

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