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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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108888 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:11:00 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
8 l( D7 n( ~6 j回在病情帖:) E8 W7 n; m& @* j9 T- Z
4 k9 M8 O+ \7 E2 M( L
一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...
( {! H. k5 K! K- H* c$ \% \" k
谢谢你!!我反反复复看了很多次,不知道怎样表达感谢之情。1 d) a2 v: s+ K
虽然知道马姐过去的治疗很多错误,但看完你的分析,我心中还是说不出的难受,,怎么办呢?过去已然成为事实,无论我们如何懊悔都无用,把握今后的路吧,珍惜活着的每一分一秒时间。我们会尽全力挽留马姐,救治马姐,让她好好的多活些时间。还需要群里大家帮助,感谢!

点评

家人还在放化中,头部,害怕是捅了马蜂窝,做了错误决定。家父头痛厉害  发表于 2014-5-23 14:16
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:13:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
" T6 I' b* B9 j0 H: e% K回在病情帖:( K5 R8 U( I2 q! O/ D; }0 @

1 P. G. S0 p2 X7 v( V- K一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...
" e; `# p0 g" l) N0 Q$ k
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:52:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
老马:ldk378抑制c-met的药力很弱,不要想了,就当它一个纯alk药好了。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:59:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
; p. R# `8 L, n. Y7 @* x1.简介
; Z4 R: M  w# w- X5 x! o英文名  NVP-BKM-120,Buparlisib) q; _  ~. ~* a3 }+ t9 _
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
4 r/ b) K1 |. Z0 `0 X1 s5 d% g中文名  NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
6 a5 }7 B1 ?( ^) \5 U1 e4 W分子量:410.4
5 d4 a) H; j7 B4 b/ `* \+ S' {3 s研发药厂:诺华制药,Novartis
+ D6 x" g6 B, H# `1 S, a临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9; r' C9 ?$ M. m3 y" F: F5 l
临床药:游离碱=1.1:1' k, M: {+ K* v* i, O" {
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。2 a1 c; R" s- q
: k  {+ |$ A9 X
2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
8 I) {0 i0 Q+ D8 p5 ]               
" T, b. l7 Q( h& I  tIdentification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
4 {$ t2 o6 K! m' Yhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813
' K  o& R% y) J+ L5 H2. 剂量和给药方法' M7 u- L) ^8 \6 T  s- _& [2 m
BKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。- x0 C! ]$ g* L, k( j
每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。4 Z0 d% b2 }6 ^0 v
; a5 R7 ^3 L; i& \$ v. x1 D
3 副作用和处理方法. L, f( d- H- J1 J9 o
BKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
+ `& I* }2 @' {  100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
# z. P8 `/ S$ [0 O. f' I2 @1 w  80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。# N; a( l' E4 J5 a# P. X
  50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。# N' e4 K8 y3 I8 q- h/ X5 F
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。% A8 T! t! Z2 ]4 p
(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。) C: |. g9 W  g
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。7 y; q3 s( I0 m  P% G7 M
注:易蒙停的使用
& R9 E5 O) f  ]& |7 T9 X7 o2 k易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
" O# A+ q& ?% y/ ~若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
/ h2 g7 j9 h" b0 X1 M避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。* R" j% G& j# N' l% Y' a! q$ c% L
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
2 t: l2 t2 h) D1 p+ C其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
3 z0 H3 P' ~- m; m# O9 w# Z(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。' T1 [" X& k. J
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。
" i  [  ]" ?7 ]( h) U(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。
. [7 B$ O3 f' D- I) ?四磨汤口服液
( ~; I6 N& Z( b8 u甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。5 w0 I  _- A, ]+ T& j1 K( P$ R
地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。$ a  o) H! J; C& O; ~: {9 m0 A
乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。
4 T0 ^6 {% q% u) \/ z) t- u0 a(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。" |  G6 n( N# r, y7 [5 j- o  h2 _
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。, F1 ~% k5 P" d" x$ N6 t& O
(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。
+ G: Y' L8 H2 \3 f& m# v' T& V' D" X( ~心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。
8 s6 i. Q0 s7 r: c药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。2 \( e9 S8 e; w; A5 T$ C9 }% E0 \
4 背景:3 L' b0 J5 C0 M$ e6 F3 Z
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.
- S7 ^, V) ~0 [$ q0 `% X7 |方法:
7 B4 F! d" B4 s) k对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
5 R) d, [* J: n小组结果:" b8 P, u0 }4 ?8 G8 O; E. j  K
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
8 {0 c* k1 b# [+ m3 C3 l  ~- I最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
3 V$ }. {! }" |! x8 s/ aB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。
. k* j) \5 H, l- e: X结论:
' c4 J( y# e* l4 q; L& v联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296
& d0 S" {9 S* S) x4 Z8 C  u(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors
6 d, ?. k4 c3 A3 e7 f9 \" Zhttp://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full
7 v: ]  \$ S1 \( I$ O& ]! n2 B一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。
/ O! G: x: p) r- ~$ h8 K/ k(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
: P- l8 t5 f+ A" Uhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491% [9 j. N  Y  J- M; V% I) @% s
(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib% h. |: @/ j& H! _# h' O7 D  N
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265
$ y& g8 h6 G7 b# O' M. Z' n. g5.病人身体要求
; p& q0 z) }3 f; Z; T0 K(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。
* u" i( r; X" y4 o3 Z(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。7 _' u/ |. C6 Q) Q
(3)血小板≥100,000/μL。
5 L' E2 r4 C6 \0 o7 s(4)血红蛋白≥9克/升。; J8 m  o+ G' R
(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。( e3 F0 n- j" F* V; U+ Y1 v7 w9 c
(6)电解质水平(钾、镁等)正常。6 O, i. t+ e' n! ^9 X
(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。
+ g+ W# f; U- \" c) Q(8)能够正常吞咽药物。& L/ q4 S$ Z& S
6.适应对象
' G6 _' s( ^$ j5 I$ U& W) A(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
! ^, @. p5 B& A/ H+ a* n$ b, v, x一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。: ~! g2 q' c/ o- n3 H
Coexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
4 w  E9 h8 k! v" A" `9 Fhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/221352315 ^! v/ S5 @" D1 |& o, D
     一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。
; X6 a- T& A% M(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma
1 [3 B4 n' M+ R& R0 B/ |* g0 mhttp://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
0 S1 S) m( f% A+ y    一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,; B( j4 |7 \* [
该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。7 Y; F) q2 N, M4 h
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
# k7 F9 n8 f/ C9 c/ o0 lhttp://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB6 c+ X; h0 \2 V, i
(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。9 X0 j, w7 n, e7 ~0 A) k7 R
(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。7 M  H! }' E7 F" E. C
EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。
. _  v* Z) n# G6 `5 W. RTransient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.
: \2 ]1 N* X, qhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474
3 d8 P9 i/ Z& lhttp://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/: o7 ~, S- N8 b# }3 W" o8 q1 i
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。$ A2 n5 Y, g; Z4 N) V+ J
(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
! \; Z$ v" ~% e7 y' E=========================================================================7 F. i% \3 F0 ?' h

1 A; e, A5 ]4 Y; @/ m5 E% e6 x( i, }BKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的
. m) T3 _1 F9 f: B* h8 {. ?7 J1 E% H* b8 Z9 _0 P

/ F6 `: k* Z4 j7 Z  t& c9 a9 m
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:00:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
以下草船总结:
; ~4 ~$ |* {" M/ f1、BKM120是I型PI3K抑制剂。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。所以BKM120可以与大多数靶向药联用。
9 y- E- b- [( H* K( v单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天;联合用药,如果主药副作用不大,那么BKM120就用80mg/d,可以吃5停2;如果主药副作用大,那么BKM120就用55mg/d,每天服用。
1 |; y( T: G: P( H7 ]2、鳞癌的效果和有效率要好于腺癌,鳞癌可以考虑单药,腺癌最好是联用。
# Y4 `* P2 S- U) h# D' I+ d3、BKM120可以联用多数靶向药和化疗药,特别是紫杉醇类,联120入脑效果要好一些。
& e( U* Y/ w$ `( A4、YL BKM120和2992和特罗凯一样是都是盐,所以要换算,而4002和299804是碱,比例是1:1。
6 ~( ~) Z( s5 L+ {' R( J) f- A( [& ~BKM120的换算比列是临床药:游离碱=1.1:1,就是如果是50mg,那么相当于55mg原料量。
3 N. q. n8 b* p+ h) W' o" U5、糖尿病人用谨慎使用BKM120。5.病人身体要求3 H9 }/ B% ^& J* l' y  |: z! u( f& f& ?; \
  
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:37:46 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
本帖最后由 老老人 于 2014-3-21 23:43 编辑 " A8 @: ^* s2 q: L7 R% V2 x9 p1 a
! @9 J# U0 V9 R4 r# m/ S
今天晚上来景德镇了,明天婺源走起。
2 f2 K* B, n0 D4 j& A6 Z心里很多不放心,虽然马姐一堆人照顾着,我还是像个啰嗦婆嘱咐微信群里她的家人。; e8 N, k# O# O( E
从昨天开始,我就一一询问吃阿西可能出现的副作用,由于马姐无力说话,我就跟她说只用点头。1 \: g+ _1 ~& m* L3 t$ K6 q0 m
1、当我问到喉咙嗓子痛不痛,她点头。(备了金银花和西瓜霜喷剂)
2 r* K2 k  }' S: \9 F2、中午自习观察发现马姐上下两嘴唇通红,出血,到下午嘴唇起泡了,仔细检查了口腔内部,还好口腔里没有溃烂。(备了涂抹药:复方本佐卡因凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子,还是用涂抹的吧,吞咽和漱口对她来说是折磨;同时阿西减量胃4毫克,阿西副作用大,何况她这样的身体如何承受?)$ K3 t% t/ U" V3 N8 e- b9 @' ^
3、马姐喉咙有痰可不出来,她喉咙嗓子痛又不敢用吸痰器。(叫她家人备了沐舒坦和富露施)4 A2 D9 a# v; r& ]3 l# O2 Y) i
8 \/ u# f* Y# \
备这么多,过两天看看马姐情况,口腔溃疡实在糟糕,马姐本来吃不了几口米汤,溃烂肯定吃东西更难受,哎。。。出来之前给还马姐写了一封信,算是给她的精神食粮吧,要知道意志和信心比什么靶向药都要来的重要。信的内容留个痕迹吧,呵呵
+ g- x! r! v  {( L6 g7 r: ]' Y* y4 P
亲爱的马姐:
6 y6 p5 c& f, U    谢谢你的坚强与勇敢,让我钦佩,也让我更加喜欢马姐!
9 `  o4 h4 N3 j$ u$ s    虽然目前你还是受病痛的折磨,但这些都是暂时的,阳光灿烂的日子等着咱们那!你看你有这么好的“仨儿子”(两个侄子一个儿子,两个侄子都视她为亲妈,好的不得了),这么好的老公嫂子哥哥,还有这么给力的战友,当然你还有我,还有无比有爱心的“与癌共舞网”的群友,你一定要继续坚强和勇敢,我们都是你坚实的后盾。
7 u6 q4 F" w9 T$ t; i8 z/ V& ]4 A    有时候我们可能会考虑不全,让你不顺心不舒心,你又没有力气说话,这时候,你千万别烦躁,你看你一天比一天好,过不了多久你就会恢复。说过阿西是神药哈,当然我马姐更厉害!阿西有效,说明V类药好多都可以尝试,咱们的路子又宽啦!我会很努力很努力,我时时更新帖子,越来越多的人帮助我们,给我们很多很好的意见,我们一起加油!
' y; s: k1 E9 y4 X0 i    待到5月山花烂漫时,我们一起结伴去郊游,蓝蓝的天,白白的云,暖暖的风。。。期待ing' J0 j$ f" ^4 O& A
听到他们给你读了吗?听懂了吗?那就笑一个点点头吧,他们会微信告诉我,我会特别开心!
% t5 n+ n/ y( I& l0 r0 M5 P2 ~    周末两天不能陪你了,我得和家人出去走走,你好好的等我回来!5 I4 r$ B* I( u8 t( C  f4 u
                                                                       爱你的**8 ]# U7 |7 |: r: E8 ]

  n+ J! p/ M5 ?# G' q3 b微信来了,马姐听懂了,点头了,可是没有微笑,因为没有力气微笑,真让人心酸,连笑的力气都没有。马姐快快好起来吧,好久不听你的声音了,微信里都是我们以前的对话,听着你的声音想着你的现在,让人好难过,什么时候你才能对着微信大声吼我哇?5555,写信给马姐信心,其实我的心七上八下的,今后的路怎么走??又要备什么药啊?AP+120? AP+184?还是化疗?这样的体质什么时候能养好?怎么承受得住化疗的副作用?我对你的感情救不了你,我还得十分努力去学习,多学点让你少受一份因无知而受的罪,,,哎,,不想了,睡觉,明天得很早起床婺源游。。。

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
βи

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:33:01 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
马姐加油会好起来的吧,我妈妈肺部也有炎症,请问马姐抗炎和血栓用的什么药。
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[LV.1]初来乍到
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-22 11:07:24 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
老老人 发表于 2014-3-21 22:13) I) ^1 O; @* l' t. D
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。

. p4 x5 G$ N7 w( j( U抱歉,这方面我不了解,如能进行局部处理的话尽早。
% z' V1 D9 t1 I' u- Q6 y3 J& i1 z5 h; ?% M9 }/ N, _
以前住院时曾遇到一了“胃贲门处的肿瘤”的病友,最初医生曾建议手术处理,但家属没同意,后来几乎堵完了进食通道,已经没有手术机会,只能吊营养液,几个月之后还是走了,最后非常瘦。所以,如果能局部处理的话尽早。: f0 r9 `; l9 g8 {( [7 u7 B
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-3-22 14:48:33 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
请问 AP是原料还是服用的临床药

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