PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
; p. R# `8 L, n. Y7 @* x1.简介
; Z4 R: M w# w- X5 x! o英文名 NVP-BKM-120,Buparlisib) q; _ ~. ~* a3 }+ t9 _
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine
4 r/ b) K1 |. Z0 `0 X1 s5 d% g中文名 NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
6 a5 }7 B1 ?( ^) \5 U1 e4 W分子量:410.4
5 d4 a) H; j7 B4 b/ `* \+ S' {3 s研发药厂:诺华制药,Novartis
+ D6 x" g6 B, H# `1 S, a临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9; r' C9 ?$ M. m3 y" F: F5 l
临床药:游离碱=1.1:1' k, M: {+ K* v* i, O" {
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。2 a1 c; R" s- q
: k {+ |$ A9 X
2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
8 I) {0 i0 Q+ D8 p5 ]
" T, b. l7 Q( h& I tIdentification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
4 {$ t2 o6 K! m' Yhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813
' K o& R% y) J+ L5 H2. 剂量和给药方法' M7 u- L) ^8 \6 T s- _& [2 m
BKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。- x0 C! ]$ g* L, k( j
每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。4 Z0 d% b2 }6 ^0 v
; a5 R7 ^3 L; i& \$ v. x1 D
3 副作用和处理方法. L, f( d- H- J1 J9 o
BKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
+ `& I* }2 @' { 100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
# z. P8 `/ S$ [0 O. f' I2 @1 w 80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。# N; a( l' E4 J5 a# P. X
50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。# N' e4 K8 y3 I8 q- h/ X5 F
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。% A8 T! t! Z2 ]4 p
(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。) C: |. g9 W g
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。7 y; q3 s( I0 m P% G7 M
注:易蒙停的使用
& R9 E5 O) f ]& |7 T9 X7 o2 k易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
" O# A+ q& ?% y/ ~若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
/ h2 g7 j9 h" b0 X1 M避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。* R" j% G& j# N' l% Y' a! q$ c% L
注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。
2 t: l2 t2 h) D1 p+ C其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
3 z0 H3 P' ~- m; m# O9 w# Z(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。' T1 [" X& k. J
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。
" i [ ]" ?7 ]( h) U(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。
. [7 B$ O3 f' D- I) ?四磨汤口服液
( ~; I6 N& Z( b8 u甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。5 w0 I _- A, ]+ T& j1 K( P$ R
地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。$ a o) H! J; C& O; ~: {9 m0 A
乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。
4 T0 ^6 {% q% u) \/ z) t- u0 a(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。" | G6 n( N# r, y7 [5 j- o h2 _
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。, F1 ~% k5 P" d" x$ N6 t& O
(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。
+ G: Y' L8 H2 \3 f& m# v' T& V' D" X( ~心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。
8 s6 i. Q0 s7 r: c药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。2 \( e9 S8 e; w; A5 T$ C9 }% E0 \
4 背景:3 L' b0 J5 C0 M$ e6 F3 Z
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.
- S7 ^, V) ~0 [$ q0 `% X7 |方法:
7 B4 F! d" B4 s) k对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。
5 R) d, [* J: n小组结果:" b8 P, u0 }4 ?8 G8 O; E. j K
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
8 {0 c* k1 b# [+ m3 C3 l ~- I最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
3 V$ }. {! }" |! x8 s/ aB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。
. k* j) \5 H, l- e: X结论:
' c4 J( y# e* l4 q; L& v联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296
& d0 S" {9 S* S) x4 Z8 C u(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors
6 d, ?. k4 c3 A3 e7 f9 \" Zhttp://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full
7 v: ] \$ S1 \( I$ O& ]! n2 B一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。
/ O! G: x: p) r- ~$ h8 K/ k(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
: P- l8 t5 f+ A" Uhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491% [9 j. N Y J- M; V% I) @% s
(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib% h. |: @/ j& H! _# h' O7 D N
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265
$ y& g8 h6 G7 b# O' M. Z' n. g5.病人身体要求
; p& q0 z) }3 f; Z; T0 K(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。
* u" i( r; X" y4 o3 Z(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。7 _' u/ |. C6 Q) Q
(3)血小板≥100,000/μL。
5 L' E2 r4 C6 \0 o7 s(4)血红蛋白≥9克/升。; J8 m o+ G' R
(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。( e3 F0 n- j" F* V; U+ Y1 v7 w9 c
(6)电解质水平(钾、镁等)正常。6 O, i. t+ e' n! ^9 X
(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。
+ g+ W# f; U- \" c) Q(8)能够正常吞咽药物。& L/ q4 S$ Z& S
6.适应对象
' G6 _' s( ^$ j5 I$ U& W) A(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
! ^, @. p5 B& A/ H+ a* n$ b, v, x一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。: ~! g2 q' c/ o- n3 H
Coexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
4 w E9 h8 k! v" A" `9 Fhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/221352315 ^! v/ S5 @" D1 |& o, D
一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。
; X6 a- T& A% M(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma
1 [3 B4 n' M+ R& R0 B/ |* g0 mhttp://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
0 S1 S) m( f% A+ y 一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,; B( j4 |7 \* [
该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。7 Y; F) q2 N, M4 h
PIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
# k7 F9 n8 f/ C9 c/ o0 lhttp://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB6 c+ X; h0 \2 V, i
(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。9 X0 j, w7 n, e7 ~0 A) k7 R
(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。7 M H! }' E7 F" E. C
EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。
. _ v* Z) n# G6 `5 W. RTransient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.
: \2 ]1 N* X, qhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474
3 d8 P9 i/ Z& lhttp://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/: o7 ~, S- N8 b# }3 W" o8 q1 i
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。$ A2 n5 Y, g; Z4 N) V+ J
(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
! \; Z$ v" ~% e7 y' E=========================================================================7 F. i% \3 F0 ?' h
1 A; e, A5 ]4 Y; @/ m5 E% e6 x( i, }BKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的
. m) T3 _1 F9 f: B* h8 {. ?7 J1 E% H* b8 Z9 _0 P
/ F6 `: k* Z4 j7 Z t& c9 a9 m |