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母亲肺腺癌治疗过程,化疗,克磋替尼治疗记录(不断记录追随)

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808179 619 今生的等待 发表于 2012-10-20 00:57:45 | 置顶 | 精华 |
今生的等待  高中二年级 发表于 2013-4-27 01:20:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
2013年4月26号,昨天和老妈从西安回到北京,吃克药已经第五个月了,拉肚子问题一直还是断断续续有,恶心吐到是很久没有,但今天早上吃药后一个小时左右老妈吐了,也不知道怎么办,没有一个好点的办法,今天去东肿找了几个医生,就左肾上腺的问题进行咨询,我们内科主任建议射频或氩氦刀,他的认为不适合做腹腔镜,更不适合手术。放疗科的主任5.1后带我去找泌尿外科咨询下,看来这个分工很细,平安老师说的对,要找权威的医生多咨询下,现在我是比较倾向三种治疗方法,1手术,2腹腔镜微创手术,3氩氦刀。5.1后好好在301咨询下,现在我对癌负荷这一说法还是有比较清晰的认识,最近找的医生也都同意肿瘤太大癌负荷高,治疗手段,包括药物效果相对来说都会打折扣,所以怎么样把肿瘤负荷降低也是一项重要的事情。牛牛同学今天也就克药对肝转效果差说了一些她得到的信息,大致情况是在国外论坛上看到,克药对肝部损伤比较大,所以肝部有肿瘤效果就差些,增加肝部毒性,本来是治疗它的,结果反而加剧它的负担,这个说话虽然不够科学,但也应该引起重视,是不是有必要用些护肝的药?这样让克药效能得到更大的发挥?这个病有太多需要去注意的事情,所以不能怠慢,近来我有点小富辄安的心态,看来需要调整调整,从新征战。
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今生的等待  高中二年级 发表于 2013-4-28 18:23:59 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2013年4月28号,今天拿到吃克药第四个月的CEA检查,情况如下:, y! P: L  W0 c% J1 O
2013年4月27号抽血查CEA癌坯抗原:20.65(标准0-5)         $ ?1 ~2 e4 \/ K8 q/ `) ~
NSE神经元特异性烯醇化酶:36.08(标准0-18)         
8 e3 b. E; I' _: jCA125糖类抗原:7.94(标准0-35)                            6 T/ P% C( R  f3 V# ?' H: e' L+ B. M
cyfra21-1细胞角质素片段19     29.97(标准0-3.3)               1 \: i% N1 G- A$ S/ m4 w1 g
SCC林状上皮细胞癌相关抗癌:0.5(标准0-1.5)                     
, y8 k3 B! E" W6 P. S' @; ?4 O/ YCA19-9 糖类抗原19-9 :22.10(标准0--37)  
4 P" \) }; ]) _$ P/ CCA15-3  糖类抗原15-3:48.19(标准0--25)         $ }4 L3 ~& s7 \) e* G
丙氨酸氨基转氨酶:42(标准0-40)                      % m. p& f6 o6 O% t  W; M
天冬氨酸氨基转氨酶:38(标准8-40)
, y. p& G0 t" H: h" h% z$ ?0 P
" k5 J& B3 \' Y) z. O# i# i  F+ b5 J* [2 e% I/ W8 G$ Y4 t# A3 Y- L
对比上一次基本上都升高了,头大啊,是不是耐药了?这是上一个月的检查记录“
3 Q4 m7 C; Q# h$ v2013年3月14号抽血查CEA癌坯抗原:12.61(标准0-5)         $ t" [' l( g% v6 w
NSE神经元特异性烯醇化酶:23.87(标准0-18)         
0 D) k+ l% v3 mCA125糖类抗原:10.20(标准0-35)                           
5 m& e& r! F( l! rcyfra21-1细胞角质素片段19     15.61(标准0-3.3)               
- ?! ?8 a* P# }! [7 V8 e) {' F& CSCC林状上皮细胞癌相关抗癌:0.8(标准0-1.5)                     ( N; J' _8 a, Z5 |
CA19-9 糖类抗原19-9 :19.01(标准0--37)  % C0 c, ]4 U9 @; i% N$ M% h
CA15-3  糖类抗原15-3:75.59(标准0--25)         $ O0 f/ F$ M# D( y& g3 e
丙氨酸氨基转氨酶:50(标准0-40)                     
/ H6 D7 ]( |; T- N天冬氨酸氨基转氨酶:39(标准8-40)& w) Y9 Q' U( ~, W
6 D( l6 @" O  q( j/ ?: d
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安安康康  高中三年级 发表于 2013-5-2 09:47:49 | 显示全部楼层 来自: 南京大学
本帖最后由 安安康康 于 2013-5-2 09:51 编辑
1 a5 O" C6 i7 H. M/ P5 q8 R$ L/ n$ ]/ U, q* ]. F) j3 d
实在帮不上什么,你妈妈跟我妈妈的突变差异很大,不过你家125 153 还是降了啊,不算太差吧。平安姐没给什么建议吗?
今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-5 02:20:24 | 显示全部楼层 来自: 广东
2013年5月5号,最近一直在外地没有记录,前几天CEA结果出来,彻底把原计划打乱了,现在听平安老师的,把海参,虫草,花胶全部停了,过多些天再 从新查一次CEA,老师说我家CEA还是敏感的,保佑是因为花胶引起的标志物高,可千万别是耐药,过些天回去赶紧联系医院,看肾上腺怎么处理,然后着手准备LDK378临床,诺华在香港招募入组,密切关注,打算最近在做个全身影像,我很担心是不是脑部没控制住才CEA上涨的,现在老妈状态还是不错,没有感觉不适,如果克药真耐药了 ,就要赶紧下一步治疗,老马说如果真耐药,最好一个月内能入组,不然就AP, 脑部和肾上腺也要先处理一个地方,我考虑还是把肾上腺先处理,肿瘤太大,脑部还没症状,观察先,不能一下全上,不然就过度治疗了。过2天回北京,一定要在5月份把这些事情,全搞定。
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今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-5 02:21:31 | 显示全部楼层 来自: 广东

; V( R7 p: d3 M3 M# Ez在好好做个检查,然后看情况做下一步方案。谢谢关心!也祝福你老妈治疗顺利!
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今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-11 15:23:16 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
2013年3月14号抽血查CEA癌坯抗原:12.61(标准0-5)         
; Y' ]: e# l6 E" w! qNSE神经元特异性烯醇化酶:23.87(标准0-18)         
2 l$ J) t  z1 F: l/ yCA125糖类抗原:10.20(标准0-35)                            # Z: Y& I1 m* h: r1 z1 f* Q1 d6 [  a
cyfra21-1细胞角质素片段19     15.61(标准0-3.3)               
8 m2 L5 J: n( V$ cSCC林状上皮细胞癌相关抗癌:0.8(标准0-1.5)                     - ^) g4 f( B1 J) I5 k. y5 s
CA19-9 糖类抗原19-9 :19.01(标准0--37)  
1 j/ E: v' ~& B5 Q! [' d8 G0 B) i. oCA15-3  糖类抗原15-3:75.59(标准0--25)        4 B- n2 ?7 F" {1 A! O
- S* P% W1 r" c5 _- Z. x

+ S. N# N' x& s" S" d8 J7 x
* m( C8 ]- U/ _* K
' K; u/ O% ?+ }0 K! L& h4 d: ^, A
2013年5月10号,今天早上去301找介入科找主任,管用氩氦刀相关事宜咨询,主任看过片子说氩氦刀和射频都做不了,让我去放疗科看看射波刀,他说肾上腺那个位置不好,在肠子后面,而且大血管抱着肾上腺,怕冻坏了,最后他说粒子植入还可以,但也比较麻烦,这个情况 看来我要多方在了解了解,如果氩氦刀真做不了,那是不是腹腔镜更麻烦? 这几天又出差,下星期回北京一定要想办法找到腹腔镜微创的 张旭主任,听说这个人在全国 泌尿外科 腹腔镜都是数一数二的人物。' j7 X/ D: J+ W
3 J5 J. h% K! h) `) k4 H- e9 L

9 j4 [) ^: O6 G& i1 @4 _
0 b0 O/ S. g% G4 w9 J0 x! l
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今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-24 02:16:57 | 显示全部楼层 来自: 北京
2013年5月23号,一晃快半个月没做记录了,现在是越来越懒了,一晃吃克药到这个月22号也就是昨天,整整5个月了,天天怕耐药,这日子也不知道要怎么过,这次检查结果出来了,脑部肿瘤缩小,肺部缩小, 双颈淋巴结不变,肾上腺不变,肝部稍微增长,身上转移灶太多,肝部一直没控制住,虽然进展很缓慢,但必须先处理肝部问题,本来之前一直在跑肾上腺的问题,平安老师的建议,首先 腹腔镜微创,其次氩氦刀,现在不得不先搁浅下来,先把肝部处理了,打算上氩氦刀,我个人觉得副作用小,效果应该不错。最近克药澳门又断货了,搞的我们这些病友像热锅上的蚂蚁,到处找药,这个病折磨不是但是身体,还是精神, 以下是这此的影像结果:
" n7 }" V5 Y+ W& O/ ~- ]) O& o# S( h9 M2013年5月17号,脑部增强核磁,与2013年3月13号比较
  e  r1 j9 s+ Z1.左侧颞叶呈术后改变,术区周围水肿,同前相仿。9 V0 H$ }( `) F. t. Q
2.脑转移瘤较前略缩小,左额叶大者直径约1.2cm。左枕叶大者直径约1.2cm,周围伴水肿,左侧额叶转移瘤周围水肿较前明显,请追随。# i$ Q) J8 D& r  Z' ^: L: A7 r% H
3,图4--19右侧小脑半球见异常信号影,t2wi/flair呈低信号,增强扫描无明显强化,请追随,颅脑多发小血灶,同前相仿。* w- [2 p$ F+ S0 e2 n$ @
4.脑室,脑池未见异常扩张或狭窄。
  b; h9 i/ Y! y' N1 p- J. ^  g5.中线结构无偏移。; r$ J1 z. K) k. ?7 x6 {* c

8 B) f+ P  R2 E' {0 r/ C1 X! z, `颈胸腹部CT' r7 f8 G+ g# h
2013年5月16号复查经胸腹部CT与2013年3月14号对比。9 R; i; |7 w, i7 h
1.右肺下叶后基段胸膜下类结节影,较前缩小,现直径约0.8cm,请追随。
" x7 A8 B+ K( P8 L& d: L2.右侧叶间胸膜及左侧叶间胸膜微小结节,建议追随,原左肺舌叶间胸膜下斑点,本次未见明显,请继续追随,余双肺未见结节与实变。! e$ n3 Z( c1 J: j; _- h! I
3.纵膈,肺门区未见肿大淋巴结。
* G6 ^* w1 o, `4.双侧胸腔,心包未见积液。6 R' E7 w7 i( B7 M' A3 u
5,肝多发转移瘤,较前稍增大,现大者约1.5x1.6cm,请结合临床,密切追随。+ W- x* a; U! r, u! l  B1 t" ?6 X4 _
6.左侧肾上腺转移瘤,现约3.9x4.7cm,同前大致相仿。
5 ~# U7 {9 A" q0 R3 K9 [4 |7,胰腺,胆囊,脾脏,右肾上腺及双肾未见明确异常。
+ x" P! ?6 \7 q/ L8,腹腔及腹膜后未见明确肿大淋巴结。# k7 U# q% g. I" J3 R- T5 o* S9 }
9,未见腹水。
& O- P* }  C! V9 z0 _9 I, C10,甲状腺左叶粗大钙化,甲状腺右叶低密度灶,同前相仿。3 I4 F0 w8 Q$ ?* W6 U+ \6 g4 j" j4 m) v
11,扫描范围内鼻窦,鼻咽,口咽,喉及下咽未见异常。
* L3 W( I# \- R, d4 K12,双颈多发小淋巴结,同前相仿。2 {* I6 q" @2 f5 s& L1 w: j5 a

7 y: l' [# q0 ^9 L- P! h- G, l) {' \4 L  E0 q9 x3 A' G' T. m6 [
以上就是本次的检查结果,吃克药到现在是第三次做检查了,医生有些记录我感觉好像不是太好,是不是有耐药的倾向呢?还是在密切观察吧,趁着现在身体素质还可以,克药又有效,抓紧吧身上的一些地方局部处理,不然肝部,肾上腺,一定要抓紧,不能在拖了。
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安安康康  高中三年级 发表于 2013-5-26 22:54:55 | 显示全部楼层 来自: 南京大学
等待你家这情况应该算稳定吧?另外,你家肝部现在大概有多大呢?

点评

基本上确定氩氦刀了  发表于 2013-5-30 01:49
fangyuan021  初中二年级 发表于 2013-5-28 09:43:21 | 显示全部楼层 来自: 上海
真是不容易啊,祝福

点评

感谢祝福,共勉励!  发表于 2013-5-30 01:50
今生的等待  高中二年级 发表于 2013-5-30 01:48:30 | 显示全部楼层 来自: 广东
2013年5月29号,今天在广州拜访了氩氦刀专家就肝部问题讨论,专家看到肝部有5个肿瘤,认为氩氦刀没有问题,但需要做2次,因为一次性做掉副作用太大,做一次休息带观察一个星期,2次需要住院半个月,好在医院条件够好,也无所谓了,就当疗养吧,只要治疗效果好才是最重要的,之前一直跑肾上腺问题,今天也和医生交流了,本来处理肾上腺是前提,但因为肝部控制的不好,所以肝部问题就要先,我把之前了解的情况汇总了下,专家不建议腹腔镜手术,他说腹腔镜手术表面看创伤是很小,但其实里面也是看了很大的口子,对病人来说还是要慎重,放疗更是不建议,肿瘤太大效果未必好,而且那个位置一放疗对肠胃副作用太大,他说肾上腺氩氦刀后用什么药擦一擦就可以了,效果也不差,情况大致就这样,专家明天出差,让我端午节后在来,正好这个时间我在考虑考虑,肝部氩氦刀是肯定了,关于肾上腺问题,我还是在咨询,每件事不能做到百分百,但最少也要90,就怕走错路啊,平安老师说的对,这个病百分之90治疗方式都是错误的,所以怎么不走错,治疗效果好,是很重要的。
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