薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

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7 w) m: L( ]4 D; Q1 j! z第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

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+ M9 \" q2 w% V: a第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

& M# A6 q/ g8 Y+ m' f, r. h依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

妈妈的免疫组化结果出来了，EGFR（3+），HER-2 （2+），VEGFR2（3+），VEGFR3（—），VEGFR1肿瘤医院测不了，有多项高表达还是比较振奋人心的，但是最佳的用药顺序困扰了我。

2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18日，带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人，做好了最坏的打算，也灌好了2992，结果竟然让我大跌眼镜，指标不升反降！
7 h6 R* S# w; Z: j2 j! W) V. i& ~2013年1月18日指标如下：
7 f6 H: V& u$ E* E+ Q# iCEA是24.27，比上个月的27.65微降
CA12是61.17，比上个月的73.53降低
3 e: Z! M5 l% W本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了，鉴于易瑞沙似乎还能维稳，暂时还是用易瑞沙吧，2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。
5 j$ L7 d' |$ m8 a8 d/ h6 g$ y

楼主，我爸也是18突变，EGFR（3+），VEGFR（3+），和你家很相似。
我第一个月易瑞沙效果很好，肿瘤小了一半，
但是第2，3月又长回来了，
: a6 ]$ U& |  a' ?郁闷中。
4 d5 t5 ^- t) y& ^$ Y也在怀疑后来吃的是不是假药。
2 k* Q7 t! g8 r# c& |  c7 h" k, k5 L（第一个月是医院正版）

是不是18突变的，易瑞沙都不长久？

新年快乐，一切顺利！

viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12

" K. V( q3 e6 t- t9 E                               
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2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18 ...

' r4 ~; n7 e0 y6 ?0 A* k+ {$ g"2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安，这个结论准确吗？意思使用过2992后再用易就不管用了？是不是就是论坛里说的2992有不可逆性？
8 N& G5 a2 o  f" f5 q

薇薇安，你真是太不容易了！为你加油！