薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

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/ [( C& j; d6 i% h2 t) h  w, H第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

+ c4 o; p& F# ?- M6 z依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

1 g& l: ?. ~7 [6 P& B2 U                               
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% W1 ^5 z7 I$ q第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

- m5 Y- h* Y7 S1 i7 x! t: D依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

妈妈的免疫组化结果出来了，EGFR（3+），HER-2 （2+），VEGFR2（3+），VEGFR3（—），VEGFR1肿瘤医院测不了，有多项高表达还是比较振奋人心的，但是最佳的用药顺序困扰了我。

2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18日，带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人，做好了最坏的打算，也灌好了2992，结果竟然让我大跌眼镜，指标不升反降！
/ ?2 j/ {  y. z7 s6 D+ }2013年1月18日指标如下：
CEA是24.27，比上个月的27.65微降
2 f" i3 r6 h. T. u5 X2 J1 ]# L, |CA12是61.17，比上个月的73.53降低
' e9 X2 R. B/ A; \3 }本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了，鉴于易瑞沙似乎还能维稳，暂时还是用易瑞沙吧，2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。

楼主，我爸也是18突变，EGFR（3+），VEGFR（3+），和你家很相似。
% E2 ]3 w! z, {2 x) u我第一个月易瑞沙效果很好，肿瘤小了一半，
4 r; }  r, I$ g0 Q6 t' B# U4 a8 E9 {但是第2，3月又长回来了，
郁闷中。
也在怀疑后来吃的是不是假药。
# E& H/ \& Q5 ]; i' o8 P6 w) V6 m（第一个月是医院正版）

是不是18突变的，易瑞沙都不长久？

新年快乐，一切顺利！

viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12

) E& e& m0 N  ?4 x: I                               
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2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18 ...

8 \( M2 h5 W+ }8 E% ["2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安，这个结论准确吗？意思使用过2992后再用易就不管用了？是不是就是论坛里说的2992有不可逆性？
* z3 t6 v+ R8 W& e  ]* h$ T+ @

薇薇安，你真是太不容易了！为你加油！