马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
通用名称:注射用盐酸吉西他滨 5 ]2 U2 |5 f. K3 {, a0 C; a
英文名称; GemcitabineHydrochloride Injection 3 t0 H1 M5 g, G; b, Y$ H
成份主要为; 2-脱氧-2,2-盐酸二氟脱氧胞苷 $ k- z: S. Y' \, |: `8 [2 v
性状:白色疏松块状物
_; z. i& l( m5 r8 V" y- \. M
作用类别:
% K0 K/ H2 f0 B' _/ j$ C
药物过量:尚无已知的针对吉西他滨过量的解毒剂。在I期研究中有几例患者接受每2周单次给予吉西他滨静脉滴注5700mg/m2,滴注时间30分钟以上,观察的主要毒性包括骨髓抑制、感觉异常和严重皮疹等。临床一旦怀疑有过量情况,应对血液学指标进行适当的监测,必要时对患者进行支持治疗 * i. ?2 y8 X: s4 g1 I
规格:0.2g;1.0g
7 q0 Y3 d/ B0 u7 l. {2 N! ]! f$ c
贮藏:密闭,在干燥处保存。
" l; V$ R. r) C! W! d2 B; f; \+ g
是否处方; + T( B4 a( R4 q
药理毒理: 2 P* a2 T# `8 F+ M
药代动力学: ( T# b: { B, N/ V
适应症:非小细胞肺癌,胰腺癌,膀胱癌,乳腺癌及其他实体肿瘤。 ! _ C- M& _4 |! v. I
用法和用量:成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟,每周一次,连续三周,随后休息一周,每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 6 D0 @3 B7 l" g4 e+ c. c
不良反应: 1.血液系统:有骨髓抑制作用,可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。 2.胃肠道;约2/3的患者出现肝脏转氨酶异常,多为轻度、非进行性损害;约1/3的患者出现恶心和呕吐反应,20%的患者需要药物治疗。 3.肾脏:约1/2的患者出现轻度蛋白尿和血尿,有部分病例出现不明原因的肾衰。 4.过敏:约25%的患者出现皮诊,10%的患者出现瘙痒,少于1%患者可发生支气管痉挛。 5.其他:约20%的患者有类似于流感的表现;水肿/周围性水肿的发生率约30%;脱发、嗜睡、腹泻、口腔毒性及便秘发生率则分别为13%,10%,8% + R+ q- q8 {8 }5 a0 Y/ W5 ]. B
禁忌: 对吉西他滨或任何辅料高度过敏的患者4 A# Z# y* `; y5 f( q, S) a
吉西他滨与放射治疗同时联合应用(由于辐射敏化和发生严重肺及食道纤维样变性的危险)。. G7 o- y: ?' o
在严重肾功能不全的患者中联合应用吉西他滨与顺铂。
- r, P. H; }% D( T( u
注意事项: 1.孕妇及哺乳期妇女避免使用。 2.肝、肾功能损害的患者应慎用。 3.与其他抗癌药配伍进行联合或者序贯化疗时,应考虑对骨髓抑制作用的蓄积。 4.滴注药物时间的延长和增加用药频率可增大药物的毒性,需密切观察,包括实验室的监测。 5.本品可引起轻度困倦,患者在用药期间应禁止驾驶和操纵机器 4 r" p5 `0 a( `3 i: p$ V" }
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女避免使用
9 F2 k3 U5 B5 z+ r5 \
儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献 * Q. n4 j$ z4 ?; r, C# i: K
老年患者用药:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量 药物相互作用:未进行该项实验且无可靠参考文献
" y; n! A O7 t: q3 h |