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两口子一起努力(感恩!)

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1160749 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-17 15:40:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-12-17 00:16
0 k' u1 f% U% U! T2 X( O& v+ Q% v我老公这些日子天天长时间吸氧,于是先是氧气鼻管把鼻孔吹干吹出血,换了面罩又把一脸皮疹都吹干吹破吹结痂 ...
  K, {' s1 F/ \5 l3 V1 ^
不要长期依赖氧气,能自然呼吸尽量少用吸氧。
- w* v! x1 i0 P: i5 i3 _; T( W脸皮干了要及时涂保湿护肤霜,用大宝就行,这就不至于增加脸皮的痛苦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-17 15:44:17 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
憨豆精神 发表于 2010-12-17 15:40
7 Q! P3 Z" `7 [/ _* ?不要长期依赖氧气,能自然呼吸尽量少用吸氧。
6 l& Y' z: R, Y+ n脸皮干了要及时涂保湿护肤霜,用大宝就行,这就不至于增加 ...

2 W" o! m: m0 T. Y0 }谢谢憨叔。已经在用大宝了,还是很痛。昨晚改绿茶敷了,我今天还没去医院,不知好点没。
: i9 k: y6 _6 Q3 c. \7 ?" ~: F
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-17 17:14:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子
* d. k% J& X) P2 \" ^' c
+ z: u- I# b+ m1 O用维生素B6软膏
青衣雅雨  初中二年级 发表于 2010-12-17 18:54:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
用你的面膜反复多搽几次,上面的精华油能有效放干燥。
爱在左,情在右,走在生命的两旁。随时撒种,随时开花,将这一径长途点缀得香花弥漫,使穿枝拂叶的行人踏着荆棘,不觉得痛苦,有泪可落,却不是凄凉。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 01:56:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
再活30年 发表于 2010-12-17 17:14
" I7 q* L* M2 m% Q! V3 a! M3 y回复 never_land 的帖子
' Q7 ^( z8 C+ S4 ^+ a1 j* x, U" D
用维生素B6软膏
) v( r4 c8 a& e1 _' E
谢谢。下午竟没买到软膏,我再找找。皮肤科会诊了,昨天开始用金达克宁霜,好像有效。先再用用看。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 01:58:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
青衣雅雨 发表于 2010-12-17 18:54 $ e6 s( `0 @1 G3 }9 U! }5 R
用你的面膜反复多搽几次,上面的精华油能有效放干燥。

0 s7 c" s$ P: Y3 h" }& y) Y* _谢谢青衣啊。面膜也用了,用的是补水的。被小护士们调笑呢,老公答,“爱美嘛”。:)
" `' a) }' O7 M
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 02:22:57 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我老公今天又好点了啊,精神不错。昨天用了磷酸可待因口服液,老公说很好,咳嗽少多了,今天说长句子也不咳嗽。真好。
! L/ `3 o+ E. G$ Z
( ~3 }3 L. n3 ]还有今天一天都没吸过氧,停了两天氧气,呼吸反而顺畅了。吸氧太多可能真有不太好的依赖性。我们原来在分院放疗科,放疗病人状态大都还好,不吸氧的,一吸上就显得很严重的样子,护士一般也不鼓励。我们心理上也感觉吸氧就病重了,也吸得少。换到总院呼吸科,大多是和老公一样的病,少数轻的至少也是呼吸病,吸氧就很流行了。基本上个个都吸,看着明明没啥事的也天天吸一会儿,保健似的,我们也没了心理负担,就吸个不停,没想到把脸吹坏了。老公真是各种小麻烦不断,小麻烦处理不好整体状态就不行。% J1 l6 J0 @" X6 \9 \" Y7 w
- m$ P" x5 Q! K; h
主任给老公安排了很多会诊。皮肤科的,看脸;五官的还是耳鼻喉的,看鼻子;中医的,看什么不知道,可能是肿瘤吧。不过中医来了一看老公的脸,就开了几剂针对皮肤的中药,也不知道处方,不知道里头都有什么。老公告诉中医我们在吃特罗凯,中医说不碍的。
3 W8 j8 m/ X' O) e& b: U% M$ U# X6 y" ]7 v' q' W4 s5 f
12月9日做的力比泰,到现在特罗凯还继续吃着没敢停。我们主任的意思是任何换药都得等确定新药显效再撤旧药,否则有可能空窗,有报复性增长。我和老公都觉得有理。现在老公病情不太稳定,我俩都胆小得很,真是不敢撤掉特。可这特罗凯,要吃到什么时候呢。难道等化疗一个月后的CT?那也太久了吧。
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-18 11:10:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子
0 l" Z2 H$ u9 j; G2 {; e/ ^
+ q0 ^4 \9 O) x就脸上要吃中药,我觉得没有必要,虽然我因为脸痛的差点偷偷流泪了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-12-18 23:10:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
看你这二天发的贴子,感觉你们现在这个主任很不错了,很内行。你以后就抓住他紧紧不放,有事就去找他商量。可以要个搞医的、认识他的亲戚朋友给他打个招呼、求他关照。人心都是肉长的,有同事、熟人的亲戚遭难一般的人都会非常同情、给予格外关心的。医师对于不认识的人态度不好、看病粗糙是因为看的病人太多,不可能总是好脾气。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-22 19:39:48 | 显示全部楼层 来自: 美国
上来说一说,我老公情况不稳定,几天不更新知道朋友们会挂念。——我没有自作多情吧?& E0 |, @. {" Z! Y9 W8 Z: O
( ^$ b5 c  ~6 s
我们停了消炎针了,加上胸腺肽。其他治疗大致相同。主任说老公没有感染,不再打了。新克君打了快一个月了,很伤身体。停掉后人精神好些。咳嗽继续。
+ x- o5 ]/ q8 K5 d) D密息盖继续。能睡觉后腿好转。
3 b) j4 l2 B7 ?4 l前几天检查肿瘤标志物,比化疗前稍有下降。D-2聚体继续上升,已经3000多了,多多少不知道。医生加上华法林,我们自己又加上拜阿司匹林。
4 P, E1 Q; _5 d别的不清楚。这边医院连病历都不准看的,除非出院。
# [4 F7 q2 W) [4 A8 x. u& ~  d$ j0 X' ^( p7 [6 J% `! Z
最近忙,我也不能像以前那样第一时间了解检查结果,很被动,分析不了什么。老公问题多多,时好时坏,趋势向好,值得安慰。

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