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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78245 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%) V/ ]$ Z- u) b5 S  R/ |
2:一线治疗 凯美纳4个月 * O6 D% \3 F6 i, {) A4 k& a5 a
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效" Y0 O; E  j% ~# z: u
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药( I) ~* }& q; O+ h# U  n% t0 l
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 8 x* l0 e$ Z3 @! Z. `  D5 k- c! V6 I
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb' i' w* L) e& _% D/ c, {
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。5 q- j8 c. S) B8 T' P/ \) _
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
* k2 Z8 t0 [* }( A5 G7:妈妈第一次联合之后出现起效7 `$ i4 {, q  P( C% }, T) J
药物副作用:
. S" y2 m3 z3 F1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受2 r6 B, L; |$ Q, n' w8 ~# g' b
2:甲减 优甲乐
. c7 t( g; K; c+ U% n' r3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
7 X, i+ h% L" `4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。# b9 c. Z" ^) t
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。# a( g7 F2 j9 J' c
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
# |8 f# y( b) [! f( P. |" n8 `# u6 t另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!2 Q4 G' b, w0 _7 m3 z" D5 P
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
9 u! O4 P1 d! K! w9 }9 J5 b6 L1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
) X# c% n. ~6 R3 p* i2:一线治疗 凯美纳4个月 ' C8 M4 V3 }! J/ c( \
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效- T3 x1 E+ R$ m" U3 r# \
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药/ z- O" _" X. F7 g
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
2 ?4 f; J/ _7 n- ~5 w8 \4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb: W& M3 g4 @+ s% w
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
& w' l+ q7 \9 U' _6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
% s8 i6 c* ~8 d, g8 U% h0 M) w' Q$ z7:妈妈第一次联合之后出现起效
  T0 B7 |! D7 `9 Q药物副作用:
# J" j, F) ?3 F1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受' k. \+ J, R( D1 ?( r
2:甲减 优甲乐* d$ f( b- [# U! N* f* j+ Y
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。; |# t8 y* ^. n& S0 T! {) N
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
; h$ t& K4 F6 f7 d- p9 G+ z1 f5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
1 y0 k6 v* ^3 M  L5 a% f: p6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
' N/ B  K$ i) T( _( F" x另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!- v2 v0 c8 N. P+ c4 ]9 K
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LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
- G: G' L7 ~1 c9 X谢谢你为大家的贡献

2 q2 A0 ^* N1 Q/ ?0 [但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
) D2 [9 E. f3 s% A: [, v5 X7 O2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。
* Z; ~; p" z% P- `3.PDL1表达:15+ h4 U: K. B0 r2 ?
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是- b  E+ t4 t( M4 _
5.是否接受了免疫治疗:是" i) Q# l5 {, b
6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
% T- T' d/ A2 X) Y7.是否有效:有
% j- D" S1 m! ?  c, E% {) c8.用药无进展生存期:    至今两月无进展7 b; P" L# C. k2 A' Q( _
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展
+ q0 x5 v6 k. m& e8 t4 W8 p  z10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。+ ?3 Q1 e* @4 n" b! T8 y! V
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970( E5 C. ]: T7 K6 }3 L+ d/ [5 R5 I7 G
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。( u9 q. s( |1 ^& }
3.PDL1表达:未测0 L5 \1 V* q, s6 t1 e- ~, q
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
/ f! T  O3 f7 U) Y  W2 L5.是否接受了免疫治疗:否1 B" s9 L4 i8 T6 S
6.联合还是单药:
% V# \. x* }' U1 M. C) a7.是否有效:( c/ M, ?( p5 Z; p1 e
8.用药无进展生存期:     2 [0 M! E# n3 L5 M9 R' d5 P
9.副作用/有无超进展:$ u. {0 h# @" @, G+ S- p
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变/ `3 Y! Q( {7 m& K: C' o
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因3 h# g0 F  r/ ^: r7 i+ |
3.PDL1表达:大于502 L+ x3 I0 O' ~( l# y
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
9 a) d- K4 I+ q" `7 ~5.是否接受了免疫治疗:是! m8 x; n% V  ?
6.联合还是单药:k贝伐
8 a1 t) @9 i2 a7.是否有效:打了7天/ n' v" ], E) L/ e# q
8.用药无进展生存期:无法评测& E5 f8 J' i( h- f+ Z
9.副作用/有无超进展:暂时无5 F; I# c5 K) Z
10:其他:

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