肺腺癌骨转

自强不息 · 发表于 2012-9-15 18:03:46

我刚开始吃184的时候没有副作用，到后来副作用才体现出来，表现为没有胃口，失去味觉。还有头发全部变白。胃倒是没有疼过。对我来说，184无效。祝福楼主爸爸有效！

Belinda · 发表于 2012-9-24 17:42:52

自强不息发表于 2012-9-15 18:03
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我刚开始吃184的时候没有副作用，到后来副作用才体现出来，表现为没有胃口，失去味觉。还有头发全部变白 ...

不会吧，头发都变白？！！我爸胃部就灼烧了2天时间。后来没吃什么药物治疗，也就好了。可能和我用胃溶胶囊灌装有关系。

Belinda · 发表于 2012-9-24 17:43:22

本帖最后由 Belinda 于 2012-9-24 17:46 编辑

今天老爸在我的要求下，去县医院挂了骨转移的药。没有一代，所以挂了二代。
本来是打算让老爸单独试184，看看是不是有效果。但是试了3-4天，他后肩骨头疼没减轻，嗓子也没清爽，我很担心，因为指标是40多的时候，对我爸是危险的。所以挣扎了一晚，觉得还是不能冒险。继续让老爸184+易瑞沙。吃了4-5天，骨痛逐渐减轻，一个礼拜后，就基本只是右后肩有点酸而已了。听他电话，状态也好很多。他自己感觉也不错。
再过些天检查指标吧。

helpU · 发表于 2012-9-24 17:55:18

本帖最后由 helpU 于 2012-9-24 17:59 编辑

当初看到你说你爸爸培美曲塞+铂化疗3个月后就进展，觉得很难接受。可是，我弟弟不到2个月就进展了

。

好在你爸爸后来单药力比泰有效，184+易瑞沙有效。我弟弟这里，我们都不敢试单药力比泰。再用特罗凯，CEA降了一点，祈祷真的有效啊。

为他们祈祷，加油！

Belinda · 发表于 2012-9-25 10:45:31

helpU 发表于 2012-9-24 17:55
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当初看到你说你爸爸培美曲塞+铂化疗3个月后就进展，觉得很难接受。可是，我弟弟不到2个月就进展了。
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化疗后过段时间肯定是要进展的。我爸应该是化疗4次，一个月一次，然后化疗结束后4个月进展。你这样算起来，好歹也是8个月。也不错。你弟弟应该是化疗四次？+2个月，那么其实也6个月左右了。其实也还好。而且化疗一段时间后的进展不代表耐药啊。看你们特罗凯降了指标，很不错啊。等指标平稳了，你可以再给他试其它的药了。
我爸特罗凯怎么都没作用。我家里还有力比泰呢，危险时刻，还是拿它做坚强后盾的！

maidaomaidao · 发表于 2012-9-27 02:18:13

楼主好！看完贴后已收藏，你父亲的治疗对我们新人有很大的帮助，现在我母亲在服用易瑞沙效果不错，通过学习你的帖子，得到了很多经验，这些是医生所不能提供的。要想走得远，得多备药和应急预案啊！抗癌像打仗，火力配置也得得当。感谢！
另请教楼主DCA的购买渠道及使用方法。还有入地老鼠方的药物及熬制方法。我的QQ422204893，邮箱422204893@qq.com 多谢！
我看到的一个逆转易瑞沙耐药的帖子转在论坛里，楼主看一下是否对你有用。http://www.yuaigongwu2012.com/fo ... amp;page=2#pid87496