肝移肺转—记老公抗癌路

12月29号在广州肿瘤医院做了植粒子，当时的甲太是4600，1月24号甲太是2300，开始吃阿西，有所下降，还有的指标基本正常，为了过一个愉快的新年，怕影响心情，过了元宵去检查，祝所有的朋友开心，健康

我们也是移植3年奔4年去了,路漫漫啊，看看绒花姐和憨豆叔叔的帖子才能增强些信心

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  F: h( o5 |  ~. N1 {  U& t我们互相帮助，共同努力才是啊！加油哦！

大姐还没睡觉？我爸准备明天住院了，先解决转氨酶问题，谷丙480，谷草298

有空把主要指标整理一下发个帖，大家帮你看看。

几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
5 g4 ]) D$ D; s; Q1 l' p5 M; A射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪里，也就不知如何下手。
8 V! u% r4 ~+ B% d  o# ^* p, W以往索坦对我们是比较有力的常规武器，但已连续两次失控。
  d' Z" k9 h! E5 C. {8 t1 i这几天跑了几个权威医院，多方了解到一些靶向药的动态，包括阿瓦斯汀、阿帕替尼等，顺便也了解了靶向药的入组试验，有机会争取尽量能进组。
! }3 T0 [: k) \# O2 Q5 d看到30年的又一次挺进，十分感动和倍受鼓舞，毕竟又争取到了机会。我们也会继续努力！
% [, G. @( e0 C下一步准备吃药和检查同步进行。

雪绒花 发表于 2011-2-26 12:54

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, ~* d9 K7 R' f; g2 O# R! E几天没更新了，因变化超出计划，所以心里有点乱。
射频后2个月了，最近AFP又抬头捣乱，暂还不知问题出在哪 ...

1 ^( T" j! k+ k! A从这论坛众多的例子可以看到，肝癌使用的靶向药的有效使用期比预想的要短很多，而且企图靠轮换用药轮番打击而控制显得非常困难，几乎是不可重复使用，一但力量减弱，癌立刻大反攻，措手不及，而局部治疗也如此，不可多做，做多了人便受不了。
在被癌追赶着的情况下，目前惟有积极找药积极试药，只有更多的药上阵，才可赢得时间和机会。

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沙利度胺片已买，发米也在途中。
* I  i2 ^; f" k$ U! K0 [$ b沙利说明书上写“一次25~50mg(半片—1片，一日可2—4片”，如果与其他靶向药联用，每天吃多少为宜？
* K7 x3 t2 J- I$ Y5 P讨论中~~~
; `6 a& s- H1 d: H5 ?. w* k2 S

) _3 |6 }9 O1 G回复 雪绒花 的帖子

8 U% x3 |" C: d$ Q; B# q反应停吃要注意：我吃的是一天一次晚上吃：100毫克（4片）。
7 Z  k% [9 r  Y) t    我看到你们跟进我就先把我吃了的情况写上来，本来想确定几天看看。
, }. [, i, N) W* S我昨天开始吃反应停出现的副作用有：
( K( p$ {+ ?6 O! Z$ {1.头晕晕的
2.手麻
, d: T, n* o: k6 ~) B; x2 i3.反应迟盹
* g9 W  F% K! o7 Q: _% I( @! E4.想睡觉
  J" O( f8 n$ x, `9 G其它是一身很累，还可以接受，就是有点像感冒一样。这是第一天的感觉。
9 R: w9 K+ |* g* }" @. U

如果与发米联用，量是否大了些？服后注意不能开车哦。
一瓶5天就干光了！呵呵！