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几天没有上网了,在床休息!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

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445063 592 再活30年 发表于 2010-9-15 18:09:51 |
呼吸空气中  高中三年级 发表于 2011-5-19 15:38:54 | 显示全部楼层 来自: 宁夏银川
恭喜30 希望继续有效。如果连续2各月都是好效果,希望能再你上有质的改变.
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 16:28:54 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 bkcui 的帖子6 i4 u& s; P# o

3 ^2 f  H* V. G) c! {8 B% N差不多1000元,一个月。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 18:52:30 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
" J2 u' N4 l6 y8 {% C$ |/ w! H) }
请问你的速愈素是在哪里买的?
/ C3 ?9 w) L4 o, `6 P1 J$ g
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-19 19:29:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 恬淡虚无 的帖子
: L5 q- w' N; i/ j# w. u/ K1 `& i5 `; G8 u' ^$ [
在香港,叫朋友买的,淘宝也有好像还便宜10元钱左右。
恬淡虚无  初中一年级 发表于 2011-5-19 20:10:00 | 显示全部楼层 来自: 福建福州
回复 再活30年 的帖子8 w7 D! R' H' |2 L9 B$ K; N
; n' H) L7 T# x) S
好的,知道了。谢谢!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-20 18:03:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
今天开始第一次的CA4P,半量,停了一天阿帕替尼,主要担心副作用和不确定的因数。
4 x8 O6 \4 ]$ x$ T7 K6 q4 g* Z明天开始吃阿帕替尼,CA4P是一个星期吃一次的。+ q; B9 s* e4 n5 {1 |
还是建议病友,CA4P,不要做主力,我觉得它只是调味品的角色。
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-20 18:21:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
30年的探索精神必会得到回报,你吃的CA4P是国产的还是进口的?
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
再活30年  高中三年级 发表于 2011-5-27 08:44:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

RE: 纳闷的检查结果!---求助:AFP再次升高,我应该怎么办啊?

本帖最后由 再活30年 于 2011-5-27 09:37 编辑
! X2 z8 y" l4 M2 w1 Y5 K+ F7 V
; h6 Y) Q+ M8 `1 ^6 ?7 v4 G# R                                    4月8日              4月19日              5月3日                 5月19日                        5月26日( O* K2 A1 E$ _4 Y  }
                                   (停药)              阿帕11天             阿帕25                 阿帕41                           阿帕48 # X) I4 n4 M9 }- C2 z

1 c2 ?9 N% ~) l+ N  d1 DAFP:(0-25)-----           16164.6            9370.6               4917.8             3242(下降34%)           2937(下降10%)
" l1 h2 f; c! }8 E# z白细胞:(4-10)----       3.64                  3.54                     3.66                4.43                               6.578 E& f& _, Q5 D* C
红细胞:(4-5.5)----      3.54                   3.74                     3.54                 3.14                               7- t# d9 P, i" ~# Z
血红蛋白:(120-160)---- 111                 116                      109                  97                                 96% h3 k9 ^* ^1 `' C- T$ `' j* `
血小板:(100-300)--     102                    143                      53                     68                                73                         8 x# c( J1 o: {2 H( i8 ?; u
谷草转氨酶:(5-40)----- 139                   124                     82                     76                                 147- w$ I1 K% S8 e$ A6 z9 Q4 X
谷丙转氨酶:(5-40)----  48                     24                      22                        22                                64: m% {$ F. |% N1 Q/ q( F
总胆红素:(5-24)----- 21.6                    28.5                  25.3                      24.9                              44.1# U2 h. N: c: ^" Z) a
直接胆红素:(0-11)---  12.7                 14.6                   11.7                      12.1                             24.6% \/ u4 i& _) i- |
谷氨酰转肽酶:(6-46)----- 144               127                    74                          93                                112: O8 g; C8 A! k6 W! u1 l  Z1 C8 \
碱性磷酸酶:(20-150)---- 267                  283                164                         194                               259
' k$ Y$ Q- V3 \. y8 t- `+ t总胆汁酸:(0-14.5)---  20.3                   14.7                8.9                          12.3                              13
/ A. C6 X0 B/ [0 o胆固醇酯:(5300-12900)---- 3783         4217               3478                     3679                               3782
  x/ D2 L% U% ]& z0 q尿素:(3-7.2)                          2              2.1                   4.5                         9.2                              8.9
( W8 M( V3 v3 P8 U# N1 H* I8 f5 [: q4 \尿酸:(120-452)                                                                                           592                              510
3 A" o, l1 I4 C6 p+ z8 y2 ^5 O4 E% ]这次因为吃阿帕替尼胃出了两次血,并且口腔也出血不多本以为是血小板低的问题,但是检查结果显示血小板不低,我吃索坦最低的时候是40,但是也没有出血,问题1:是靶向药吃久了影响血管吗?' u/ [# e2 j5 w+ h
我本以为控制肿瘤的发展,肝功能自然就会好起来,现在看来的结论是,控制肿瘤发展是可以让肝功能好一些,但是还是要辅助治疗的,最近一直没有吃保肝的药,实在不想吃。问题2:我可以这样了解吗?
4 W+ b  S( _( N6 w" u2 Y- K& r我觉得这些的血小板和白细胞不低,是因为我吃速愈素的作用。0 M0 F1 Q% u8 ^7 F# \0 |
现在我已经停止吃阿帕替尼,不敢吃,主要原因是内出血如果是,外面看得到的副作用,我一定会耐着吃下去的,里面出血看不到啊,所以不敢吃。
! E. S" X3 i2 g' l- D1 N9 G4 @问题3:我现在又能吃什么药呢,不吃肿瘤肯定发展,吃又不知道吃什么药好?+ H! e) T4 u7 d! I, c% j" o, u

" J3 o& W/ p- j, \$ }4 z8 M
  p$ {$ A" S) ~) f
loly  高中三年级 发表于 2011-5-27 09:13:01 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
恭喜30年AFP还在下降中。但这次为什么直胆会翻倍?3 [/ I8 n8 p7 y  W& b8 l: K- L8 w6 D
肺那边有个战友的妈妈吃阿帕也有效,因皮下出血厉害而停了,但血象检查各指标是正常的,看来还是阿帕的副作用。
肝癌晚期QQ交流群:51867039
bluest  退休老干部 发表于 2011-5-27 09:13:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-5-27 09:16 编辑 3 x1 x+ ~" |% v" L
8 `& K# O1 O0 F, D
我妈吃索坦有一次血小板在70时也出现胃出血。可能说明这已是警戒线,或者胃出血与血小板没有必然联系。" T7 ^# L# B0 S
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
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