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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1334475 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

+ m2 K7 O( U2 x, Y  h( l2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
& t. M* x$ y# G& _  h在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
5 B' D4 K/ i% X2 L7 z: {5 S; x: 慧质兰馨 姐姐你好
. @8 V/ _; g: ~在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...
7 T2 N# Q4 f1 b& R# A/ P
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
8 C+ k! G9 |$ r) H* a, Q$ i+ D" R- M: P0 S7 y+ ^" g0 O
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。8 F! R+ ?3 l) F$ X# {
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?
7 w; t" V/ Q1 f2 ]. ]; K& G8 u! j" p# ^: J" e$ h3 q: |+ \

2 f  ~: j4 S/ z) t7 w; x* X
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
# {, j6 t, ]8 x+ G5 t3 c) h1 n兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

  J( v" _0 n& |6 H建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29 , @9 B$ d, w9 b/ ~: O* Z4 H
1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
, i3 C3 a8 ~% L: @3 ]
6 d/ p' v7 A5 r2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

2 S# M3 L  m% }' G1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
! ~& I/ t, h8 e* y1 E' h2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
; g; c2 ^7 ?! }' z( ?5 g. W3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
& H7 c6 I5 z9 v+ q& a& D(我爸爸非小磷癌IV期))$ O% Q1 k5 T* {& h- s% \- u7 Z
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗1 d; f( S4 O9 N6 a9 v: _
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
/ D8 b6 L8 d4 z6 ^5 Q8 ?1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,/ Z0 l' g0 T9 ]
2我有点 ...
- V0 a/ C* M0 ?& z6 ]4 ]
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑
4 r! ]' S  k4 R/ G+ K! f
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
. o7 p) l+ p  J0 l% f  ^兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

! K# J, _/ G( S$ s6 \% ~2 ?6 k& y, U9 T3 f& r  B, t. r1 s
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48
' C$ Z) z, L. p# d# E2 n$ l兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

. D/ l% Y4 a* J# `没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.
7 \6 N8 D4 G. p

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