感觉你爸爸好幸运，吃什么药都有效，再回过头看看我爸爸，一步一步那么艰辛，至今都没有找到有效的药
cecily32 发表于 2013-12-4 14:41 static/image/common/back.gif
感觉你爸爸好幸运，吃什么药都有效，再回过头看看我爸爸，一步一步那么艰辛，至今都没有找到有效的药
爸爸基因检测是做过的，19和21无突变，免疫组化也做了EGFR(+++),VEGF(+++),Her-2(+),ALK(-)，照理说应该很多药可吃，可是易瑞沙和2992都无效
真为你感到开心
楼主你好，我妈妈也是易耐药后用克有效，目前在吃184，有机会多交流哦！
土豆真是好东西 发表于 2013-12-3 17:30 static/image/common/back.gif
不知道有没有突变的，易瑞沙曾很有效的吃克药这么有效的人
个人觉得不一定是alk突变，cmet扩增的可能性也是有的，特别骨转了，建议试一下XL184
土豆真是好东西 发表于 2013-12-3 17:30 static/image/common/back.gif
不知道有没有突变的，易瑞沙曾很有效的吃克药这么有效的人
个人觉得不一定是alk突变，cmet扩增的可能性也是有的，特别骨转了，建议试一下XL184
昨天的CT检查直接把我打入地狱了，右胸白花花的一片，胸水增多，胸膜增厚，有包裹，医生的意思不是阻塞性肺炎，就是间质性肺炎，这俩分不清楚。我立马懵了。脑子一片空白。今天一早上火车到上海胸科医院看了韩宝惠的专家门诊，他的意见让我放心很多。他觉得从片子上来看，确实不能确诊为间质性肺炎，胸膜增厚包裹和胸水增多，很可能是克的副作用引起的，是正常的，不能作为肿瘤发展的依据。他觉得前面的感染消炎没有到位，建议我们继续消炎，挂点白蛋白看看肿会不会消掉一点，用三天激素，一个星期后增强CT复查。我的心一下子定了很多。一个星期为界，如果爸爸的肺炎更严重，就换AP。今天晚上开始克唑替尼减量到200mg看看。
今天成功住上院了，四院呼吸内科的主任真的是个特别好的医生，不仅医德好，医术高超，心思缜密，而且总是在爸爸危急的时刻，在肿瘤科根本一句话都不和我们多说的时刻，二话不说的收我们住院。今天直接把好不容易调出来的最后一个床位给了爸爸。他的意思和韩教授的意思相符，觉得感染根本就没有好，间质性肺炎不太像，等感染好了再拍增强CT看一看。我一下子就放心了。头孢和地米今天都停了，挂上了康莱特和比阿培南。爸爸食量已经不能称之为多了，是吓人了……吃了睡睡了吃，每天晚上起来找吃的……
感觉今天爸爸喘加重了，但是今天有振奋人心的好消息，早上空腹B超，爸爸肝部的肿瘤减小了至少有一半多！腹水也从7cm减少到1.5cm。克确实有效。明天下午增强CT再看看肺部到底是怎么回事。我现在觉得肿瘤科真心不靠谱，一开始把我吓成那样。。。c反和降钙素原都一点不高，很奇怪。。。
加油，创造奇迹