我也是天津的，父亲在肿瘤确诊肺四+骨转，经肿瘤大夫推荐现吃易瑞莎18天，未见明显效果，求指点特和9291的渠道（wx：shiningms78）
秋日奏鸣曲 发表于 2017-3-3 13:30
我爸吃92没有身上痒的症状哦。局部痒的话排除下是不是其他原因引起的，比如化疗后或者食物。如果是92引起 ...
好的 谢谢啊 在吃氯雷他定了 有些缓解 但还是有点痒
cqf4833 发表于 2016-12-18 10:20 static/image/common/back.gif
你好！看到你家160有效为你们高兴。我家目前依旧110有效，上周刚复查的。脑膜转32个月无症状
请问你家32个月一直吃9291么？真好
mamajiankang 发表于 2017-3-3 22:34
请问你家32个月一直吃9291么？真好
9291满18个月了，之前4002+特11个月，特4个月
星夜之盟 发表于 2017-3-3 13:57
我也是天津的，父亲在肿瘤确诊肺四+骨转，经肿瘤大夫推荐现吃易瑞莎18天，未见明显效果，求指点特和9291的 ...
你好，吃易一周肯定是看不出效果的。多点耐心就好
明月千里 发表于 2015-2-5 11:18 static/image/common/back.gif
谢谢！我还没有短信权限，所以就没给您回短信了。是的，我家前年也做了伽玛刀。
在这个时候看到这个帖子真的特别好！你家效果也非常好，振奋人心！我爸爸目前新出现脑膜转移，呕吐，头疼，发过癫痫，肌无力，生活不能自理。甘露醇德巴金控制了不少。最新基因检测出现c797突变，但同时存在19因子，t790突变。三个突变同时存在。19因子突变率60多，特别高。c797和t790存在反式关系。我们的服药经过很简单，特罗凯一年耐药后就上了9291，也快一年了，目前9291加量到160mg每天，但血小板白细胞很低，连着吃顶不住，以前单药9291是血小板就很低。想尝试9291联特，请教剂量应该怎么把握？联药就是两种药在同一时间一起服用对吗？就是一次吃两种？另看到大家都说到804入脑效果好。求推荐各种可能对我爸有效的靶向治疗方法和剂量。全身除了脑膜转移症状重，骨转病灶和原发灶都稳定。全脑放疗我们不敢做，都说它对软脑膜转移效果不太好的。
明月你好！我爸爸现在嘴歪说胡话，我想盲试特罗凯，求渠道！好人一定有好报！谢谢
N9nqOjLaK4 发表于 2017-3-19 07:39
明月你好！我爸爸现在嘴歪说胡话，我想盲试特罗凯，求渠道！好人一定有好报！谢谢
你好，已私信
明月千里 发表于 2017-3-21 20:46
你好，已私信
明月姐姐，很久没看到您的消息了，大哥现在还好吗？我家嘴歪，咬不了影食物，您能给点意见吗。
明月前辈您好，花了快两个小时把您的帖子看完，非常有收获，笔记做了一页。非常感谢您的分享！特别为您感到高兴。您的家人因为您的努力能拥有如此高质量的生活真是件幸运又幸福的事！
我母亲肺腺癌晚期，骨转，脑转，做过一期化疗不耐受，然后吃易瑞沙，到现在快半年了。头部因为目前没有任何症状，所以没有做任何处理。最近两个月的CEA平均上升15%，体感除了咳嗽变多，其他没有明显症状，CT核磁也显示没有进展。但我母亲CEA还比较敏感的，所以我猜想是有了耐药的苗头，只是影像还有些滞后。下一步我准备先换一下特罗凯试试您觉得可以吗？但听说易瑞沙耐药了特罗凯也不会有效很久。所以我想先备着2992,804，和9291,以防万一。想向您请教购药的渠道。盼望您百忙之中还能抽空回复我一下，万分感谢！祝您和您的家人身心愉快！