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PD-1到底哪家强?K药、O药又争起来了

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2126 0 咚咚肿瘤科 发表于 2017-7-24 15:39:32 |

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本帖最后由 咚咚肿瘤科 于 2017-7-24 16:38 编辑
: P, P8 v8 ^0 ?/ F7 Y: R6 z8 c( A' U2 T0 E( M+ s
导读  
. a0 _0 q2 J) M; b" |7 W% t% s
  m% c4 g( L6 I# `( i深圳市抗癌协会理事长申维玺教授首次来稿,谈论目前国际肿瘤治疗的发展和最受瞩目的PD-1抗体在临床试验中的数据对比:已上市的O药和K药到底谁更强?且看申主任为您详细解读。
$ z/ C: c/ E) X# ~- D  Z6 n! Y2 ?/ J6 i/ |

3 |0 ]) C$ A& r2014年9月3号,nivolumab(O药)在日本上市,成为全世界第一个上市的PD-1抗体,用于治疗晚期恶性黑色素瘤。* O  d/ L* _+ r4 Q+ F/ N9 s
6 U6 J. ^5 k0 K' v; x. j5 d5 P% n
2014年9月4号,pembrolizumab(K药)在美国上市,成为第一个在美国上市的PD-1抗体,也是用于治疗晚期恶性黑色素瘤。, F, r. P# d' @1 D' @- V

  M* ]) j& R% s9 r2014年的9月的第一周,两大PD-1抗体先后上市;从此揭开了免疫治疗两大王牌药物的巅峰对决;此后,这两个药物,各自攻城略地,进入一个又一个国家,拿下一个又一个适应症,斗争一直呈现此消彼长、你追我赶的态势。0 I2 L4 X: ~3 r6 `

, g2 p% [7 |" ]% A0 P2 M" Y在2016年以前,O药一直保持这领先态势;战局出现根本性的变化,就发生在2016年。2016年的欧洲肿瘤学大会上,默沙东公司正式公布了K药用于PD-L1表达超过50%的初治的晚期肺癌患者的成功的三期临床试验数据,并将论文正式发表于医学领域最顶尖的NEJM杂志上,此后K药成为PD-L1高表达肺癌的首选治疗先后获得美国FDA以及世界各大指南的推荐。然而,令人意外的是,研究设计大同小异的O药用于PD-L1表达超过5%的初治的晚期肺癌的三期临床试验,竟然是彻头彻尾的失败——从此,天平和“好运”开始偏向K药这一边。
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- Y' S6 F( |, a# y, i2 E今年5月,K药联合化疗,又成功获得美国FDA的批准,成为非鳞非小细胞肺癌的首选治疗(注意,这个不需要保证PD-L1超过50%表达;PD-L1即使阴性也可以用!)。根据相关的测算,K药的销售额一路直追O药,或许会在明年实现逆袭。- M* b$ K6 L7 f, Q

8 v: I" x! {; s7 [" b5 G生产O药的BMS公司自然不能坐以待毙,他们的王牌武器就是O药联合CTLA-4抗体(ipilimumab,伊匹木单抗,I药)。O药联合I药,已经被批准用于晚期恶性黑色素瘤,目前用于肺癌、肾癌等多种肿瘤数据也不错。
0 s# ~* C& L: \* @1 N8 [5 `* X5 l1 Q" _5 T- x( r! k( e
但是,上周默沙东也公布了K药联合I药用于恶性黑色素瘤的临床试验数据:入组了153名晚期未接受过免疫治疗(可以接受过化疗等其他治疗)的晚期恶性黑色瘤患者,给予K药2mg/kg+I药1mg/kg,3周1次,用4次;然后改成K药2mg/kg,3周一次,用满2年。! X. _5 Q" B5 z& Y, i  v
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平均随访了17.0个月,客观有效率为61%(其中15%的病友肿瘤完全消失),疾病控制率79%,平均3个月起效;1年无疾病进展生存率为69%,1年总生存率为89%。2 _8 r: n0 M4 q# r3 u

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0 Q( i& ]) g2 @; H/ a' P, l, C% W
0 l$ D, @0 K( q45%的患者出现了3-4级副作用,14%的患者因为无法耐受副作用而停药。最常见的严重副作用为:甲状腺功能减退(16%)、甲状腺功能亢进(11%)——免疫治疗就是很“奇葩”,既有可能导致甲状腺功能减退、也可以让甲状腺功能爆棚;不过,无论如何,使用免疫治疗期间,定期复查甲状腺功能至关重要!
/ @' z6 ^. q4 S/ d
( r+ j) i6 w$ O% |我们来复习一下O药联合I药治疗晚期恶性黑色素瘤的数据,各位聪明的病友自己对比,到底哪家强:入组了142名未接受任何治疗的晚期恶性黑色素瘤患者,给予O药1mg/kg+I药3mg/kg,3周1次,用4次;然后改成O药3mg/kg,2周一次,用满2年。
) D* O( G' |# y/ T! ?0 p' |, y" T4 _! v9 n! n7 ~9 O- l) k
平均随访24.5个月。客观有效率为59%(其中22%的病友肿瘤完全消失),疾病控制率72%;1年无疾病进展生存率为52.5%,1年总生存率为73.4%。( f, m/ h2 h' m2 |4 d
: [1 e/ c1 [+ e& `: |& O5 M
54%的患者出现了3-4级副作用,30%的患者因为无法耐受副作用而停药。最常见的严重副作用为:肠炎(11%)、腹泻(5%)。
9 m9 ~( Q4 _. y, a+ G& h3 b! n8 m5 F& ~, |3 [: P) c% s
从上面的数据,我们可以发现,横向比较K药+I药(KI组合)与O药+I药(OI组合):两者的有效率和疾病控制率半斤八两,生存期数据似乎KI组合更好一些,安全性数据似乎也是KI组合更好一点点。
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2.png

8 s: a3 u, S$ A3 w) n9 f. t* S% f- N
但是上述数据都是小规模数据,而且是横向比较,并不是头对头的随机双盲随机对照数据,因此谨慎参考。  `) ?/ H& g- ^$ O7 [1 N

! {" _3 B# ]( `申维玺主任已入驻咚咚肿瘤科APP,可为患者提供咨询、线下MDT服务。
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申主任档案9 a% M/ X2 ^# I; K1 e$ p& ~
! j6 c( t/ s9 H: |9 L+ {
医学博士,教授,专攻肿瘤学、中西医结合医学。现任南方医科大学深圳医院肿瘤科主任、主任医师。深圳市抗癌协会理事长,广东省抗癌协会常务理事,世界中医药联合会肿瘤专业委员会理事。
' ^4 L) c6 y; C: A- l" q$ W! ^9 I
, z* c( L! I+ F) @. w  e从事恶性肿瘤的临床诊断和综合治疗30年,在肺癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的诊断和治疗方面积累了丰富的临床经验;对癌症的中西医结合也有深入研究,率先提出“癌症的中医药综合治疗模式”在晚期癌症临床应用的适应症等,被学术界广泛引用。* i" O" l, d  r: m. d9 ~, s. W
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近年来开展并主持了多项肿瘤研究项目,包括国家科技部、国家自然科学基金和深圳市科学技术创新委员会的重大科研项目;发表论文60多篇,编写医学著作4本(编委),参加国家教育部的大学本科肿瘤学教材编写工作(编委)。
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; u+ d8 x# q$ F/ K. S! [6 X参考文献:3 D: V' N5 {* y# [$ t& l: J
[1]Hodi FS, Chesney J, Pavlick AC, et al. Combined nivolumab and ipilimumab versus ipilimumab alone in patients with advanced melanoma: 2-year overall survival outcomes in a multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016 Nov;17(11):1558-1568( f  c# ^) F+ ?( J
[2]Long GV, Atkinson V, Cebon JS, et al. Standard-dose pembrolizumab in combination with reduced-dose ipilimumab for patients with advanced melanoma (KEYNOTE-029): an open-label, phase 1b trial. Lancet Oncol. 2017 Jul 17. pii: S1470-2045(17)30428-X
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; M* U2 G) [1 O: C 咚咚肿瘤科正在做大型免费活动 集各知名肿瘤医院的医生免费回答患者的各种疑问 完全免费的哦 详见活动链接http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D1

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