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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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. U; |+ v; g6 }0 o竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
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. C6 ~$ _% M* W7 m" q+ l4 ~妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？
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好像没有！我留下了很多的遗憾！
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5 o- [4 N& {; ^3 o @我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？3 m$ e9 U% E4 O) [! ^: B% ^2 @% K
0 G2 D/ U$ y, z# |" x妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！* o2 |+ W( |& c3 v
8 l, a8 G- g0 Y% W. U最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。$ c+ F) g. Q2 u+ m$ v8 }
/ E8 b% k6 G: b7 j' R' ~还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。3 \# G4 ]; u( ~5 l' Z% o( j
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后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。1 Y* ~: S% c/ b
" K6 L. X, d- E# D( _& v* ^0 S开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！; n% E' a3 k5 R' j
9 I! k0 z" q6 m8 q7 n+ G后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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- t7 x2 i8 M& T' y; w5 }7 Z虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。. _0 ]; b$ T; _, e9 j4 H- H; X
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。0 A5 z7 k, ?% i' o# H. X* O& D( `
, T1 w8 w0 t) c6 Y( |' W/ }: D: t我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！1 A' G9 b2 t+ m
6 E$ J% q* w4 b& R( H% W1 _我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！6 [/ L$ ?* k" G! R' I. o
% d6 G2 n7 ~+ ^/ f" j; f后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。5 J1 v; {9 O( E. J2 b5 l/ F
' l9 V$ T& v! u5 v& @5 X却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
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0 w+ z# G0 a3 S/ l. _妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！9 H6 Z7 q& h2 m* @% b
9 X! Q( c- _9 q' o% n9 ~7 {! q妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！
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妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！: {1 ~- T) x7 }/ F, l% R
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.- r9 A# M; u2 U |
: ~: d3 \' a: N* f1 x也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！8 n/ M* z$ U: B7 z
+ z q* n; b3 V# p) H1 o4 Y最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。8 Z( ~& x* Q7 t3 }- P" T
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
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. h9 Y" e5 I" Y/ b+ K4 |# n我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？, \; c- h9 S3 g$ ~6 ]4 F/ Z0 D, {; s
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1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？( r5 _! P) e8 y6 {) p/ Y
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
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4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？/ q5 U) y+ \# D( T; N) `
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？3 W2 E$ U& d3 r) O c& y& |! d
- U4 h' W/ T2 z以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！" M; `) p" W, y# |
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！, f0 q8 d7 \& C
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附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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1 j$ S% N2 D4 y- J% I妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。; o" y. E% @4 L+ R3 L( |6 Y) ]$ `
用药过程如下：! R; Z) Y$ S0 o& p6 E; |
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙0 d! D' O# i4 Y( I" k9 b8 X4 r
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克: r& w4 ?: ]8 o* |( Y# y8 m- J
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
7 P, h/ X# |2 k: K2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
2 x0 l6 P- a0 ~8 F3 {9 X r2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
5 Z; r. ?6 J/ b# u2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）; }: a' Q: X, K0 b- ~+ o! r
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃一停一）
' p. n- E' }' h6 A# m2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特, u9 G0 a. ]( g7 ^7 E) A5 R
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）" Z# W! y1 |/ f# m" X
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克8 i( R! |% V# r* C+ E
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804$ b* l1 I. N+ V# v8 a' z% j' p
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特' \2 T; M# K& Q) o8 _6 J* Q% ]
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
- G1 ? \9 q2 s5 v5 Y2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克（吃五停二）$ A0 u H" N' w* F( L, t
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克（一天2粒）8 r3 K) P# n- O& h2 z6 q
+ G1 K4 X8 _0 o. _; J
& G1 w) n% x3 I4 T. s% ?
祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！" A' K5 w/ ?) ]& \9 E
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