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本帖最后由 守护妈妈 于 2013-12-27 18:23 编辑
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妈妈今年65岁,2010年的10月8号,因为胸疼去医院检查,做出CT结果医生怀疑是肺CA,期间去省肿瘤医院,省立医院还有其他的医院均表示妈妈的肿瘤位置特殊,不适合穿刺,做了pet-ct显示干部还有纵膈淋巴结都有转移,已经没有手术指征,推荐先吃易瑞沙,正好我弟弟在印度工作,就直接从印度的医院开出来的易瑞沙,我妈吃着效果不错,到目前吃了已经12个月了,做检查显示肿瘤有点增大,cea的数值变成12超出10了,我妈cea一直很敏感,估计是易瑞沙耐药了,想换特罗凯试试,不知道会怎么样,好多医生都说那个易瑞沙耐药了的话特罗凯也应该有效的几率不大,还是不想给妈妈做化疗,想尝试一下,有易耐药特罗凯有效的来给的建议,或者还有其他的好的建议
% \% |$ h+ k1 A% w老妈治疗状况汇总:2010.10吃印度易瑞沙,期间检查状况良好,cea持续下降,吃到接近13个月耐药) ^2 s3 y. K. d* q. W
2011.11 吃印度特罗凯一个月,cea稳定, k- C/ ]( ]5 | Q9 n4 A
2011.12-2012.3吃yl2992,cea升高幅度不大,稳定
% S) U' L- W, n1 t2 J) }: H3 t 2012.4吃特罗凯一个月,效果一般) V/ m# o7 M0 l9 \' q7 F: Z
2012.5-2012.7月做印度力比泰单药化疗4次,稳定,但是没有缩小,cea没有下降
! S1 t4 n. K. y$ t6 L9 o0 ` 2012.8-2012.10月二次上易瑞沙,效果一般,肿瘤增大,cea升高
7 p/ \8 p! r# U& ` F% @" h( G 2012.11月,上阿帕替尼,入院检查,吃了19天阿帕肺部肿瘤缩小,cea持续升高
1 a% q+ r6 C6 h& r9 w9 Z 2012.11-2013.1.4,妈妈腰疼,入院检查,腰椎部位骨转移,开始做多西他赛加顺铂的化疗,期间胃口一直 不好,2013.1.9出院在家+ i& F9 f, B7 W3 n) J- n
2013.1.27日开始第二次多西他赛加顺铂化疗,这次因为吃了哥哥从香港买回来的emend(止敏吐)副作用不如第一次大。- \0 w h+ D+ Z8 P1 ~ E. I/ Z
2013.2.1日出院,2.3日打唑来磷酸,打上骨转针,老妈说全身酸疼,感觉就像发烧的感觉,吃上感冒药症状缓解
$ V4 ?2 p0 B/ s" e9 v1 p* p B 2013.2.18日,老妈入院检查,ct显示肿瘤没有缩小,cea没有升高也没有降低,医生判断为化疗无效,医生给出用吉西他滨单药化疗的方案,吉西他滨一个疗程要分三次给药,2.19日,打吉西他滨第一次,2.27吉西他滨第二次
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更新最新状况,老妈吃阿帕貌似无效,吃了20天了,cea反而升高了30多点,副作用很大,头疼,血压升高,昨天开始去住院了,做了一系列的检查,下午做了增强ct做了肺部穿刺了,穿刺完老妈吐了,不舒服,目前医生不让说话,看着老妈那样真心疼,做出来病理准备化疗一下看看了0 S1 g5 ]$ G6 {7 Q) \' }" b# \
2012年11月5号,妈妈去医院做肺部穿刺,做了增强ct,吃阿帕替尼19天,肿瘤竟然缩小了一公分,实在惊奇,病理是以前医生推测的肺腺癌,医生建议继续回家吃这个药,说是找到一个合适的药不容易,就是全身性的治疗也不见得比这个效果好,也就是化疗,吃了一个多月的阿帕替尼,老妈高血压,头疼,脸部浮肿,前几天感冒我怕引起脑出血换成易瑞沙,吃了有10天左右了,准备在换回阿帕替尼。
- |% Q; K C% E2013.1.2日住院检查,骨扫描,核磁共振,查出来骨转移,1.4号埋管开始多西他赛加顺铂化疗,同时打江苏恒瑞产的唑来磷酸,保护骨头,2013.1.9日出院,化疗后副作用对肠胃影响不小,不爱吃饭,但是腰部的骨头貌似不怎么疼了,但愿化疗有效吧3 c" c4 ]5 [2 v6 P5 [" L
2013.2.16号入院检查,评估多西他赛的化疗效果,今天结果出来,医生打电话回来说效果不好,老妈白受罪了,不知道下一步如何是好了,是换方案还是不在做化疗,想留住妈妈还不想妈妈受罪,心烦意乱7 n8 a" h, ^3 [/ p1 ^
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2013.2.28号上午出院,吉西他滨单药化疗,每次上药吃emend,化疗肠胃副作用几乎没有
) N/ f$ R! E6 _7 \# k7 u$ ]2013.3.1号购入wz4002,准备药到了,灌装好,让我妈吃4002,希望cea能降下来# t/ e# k2 J2 ]: C% G2 J
20.13.3.20号开始第二个疗程的吉西他滨单药化疗,2013.3.27日第二次给药。/ m0 A& L3 G2 T- ^
2013.6.22,老妈cea大幅度升高,化疗了这几次造成身体虚弱,肿瘤进展,出现癌性淋巴炎,唉,后悔化疗了,现在吃印度多吉美,貌似看到点效果了,不那么难受了
: E/ I4 V8 p$ \& m% m2013.8.1,老妈状态比前段时间好很多,今天去医院检查,医生说不用检查间隔那么近,说是注重自己的感觉最准!: }8 m* J! X" K
2013.10.10,开始400mgWZ4002,状态逆转,气喘憋闷咳嗽现象缓解一些,继续wz40023 z& q+ Y. g3 v* x2 Y* X ^: B
2013.11.18日妈妈住院,做ct显示心包积液不少,住院准备穿刺抽取心包积液。
6 Y! ?0 Y# O0 }9 g/ S6 q2013.11.29日妈妈出院,还是觉得憋闷,医生说是癌性淋巴炎的原因,怎么才能治疗一下这个癌性淋巴管炎呢,医院的医生说没有好办法了,妈妈4002算是效果不好了,从昨天开始吃依托泊苷50mg1 b/ Z) x4 a) J' f! _& }, E
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共495条精彩回复,最后回复于 2015-12-30 22:25
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易耐药后的标准治疗方案就是化疗
1 E" w9 g' s- ]/ Z要用特罗凯也等做完两到三个化疗周期后再吃的有效率高# S! O8 P9 A1 A8 p6 q
建议要么化疗后吃特,我爸爸就是这样* O0 H" W) o, L) z
要么不化疗直接吃不同类型的靶向药4 [6 n4 r. N# d8 A, }7 s `
2992,凡德他尼,索坦,阿帕替尼等 |
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父亲的治疗帖 http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=1268&extra=page%3D1
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我弟弟肺腺癌,吃了14个月的特罗凯,有耐药迹象。后来吃2992,基本控制住了。建议试一试其他靶向。 |
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2922是什么药
0 J6 G3 b! Z1 a1 Y可以买到么? |
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有没有赠送特罗凯的,赠送我几粒让妈妈吃吃看看,现在定的特要18号才能到,不知道这几天肿瘤会增大的严重不?担心。。。。 |
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守护妈妈 发表于 2011-10-9 19:59 : P/ f% V# V: Q' N3 X: B/ n2 {
有没有赠送特罗凯的,赠送我几粒让妈妈吃吃看看,现在定的特要18号才能到,不知道这几天肿瘤会增大的严重不 ... & y+ t9 Q. z& c! C# T
几粒没什么效果吧?建议楼主还是马上去医院开点正版的用上吧 |
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我们这边城市小,医院也没有现成的药,去医院找医生,医生给了一个医药代表的电话,已经定了的,说是要18号才能到,唉 |
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有没有人直到2992在那里有卖的,价格是多少?知道的麻烦告知以一下 |
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本帖最后由 欣欣向荣 于 2011-10-13 12:21 编辑 % N8 g. u: x+ n, ]" k
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[quote]守护妈妈 发表于 2011-10-12 20:07 - m! C, x4 L c$ Y& H3 m
有没有人直到2992在那里有卖的,价格是多少?知道的麻烦告知以一下[/qu ]0 E$ Y) c6 U! ~# g4 U
+ I$ P) |# }1 g0 Y( N4 X2 O- k$ X
2922是试验药,风险很大,先试试力比太化疗吧! |
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