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一代:克唑替尼
8 F( p; Z" p D6 {: W+ V优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。9 @; c9 j) R9 S8 S |! O$ b4 N3 X
缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)
& G6 [% Y, c2 Y1 M# D应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
8 j- I" e5 ~# d8 T* s% a3 t# w心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院' O% z" [* ?% K e2 ?2 d
肾毒性——肾功能正常不用采取措施
" R) ^8 [/ g" J0 c6 F肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
4 g' ~0 a6 _4 C, ?% y容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针
( {* k; t2 L. x, \+ i
9 z2 u& ~# o$ a( E$ [- `+ F: Q二代:AP26113+ X1 x, S- e! q0 b u& P. H5 @
优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。
/ E- e& ^) ?- p0 j0 c缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。
* D8 Y* m- @0 t5 R G应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)
7 t( w; K6 b0 T! I7 R肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。
- Q& m! R) @0 s, I. a0 n间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。
7 K: b3 Z/ Y6 C" s" Z* U
% \: K& f4 {$ w4 {, ^8 C8 b二代:LDK378
j! d) Q/ @/ u9 e优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。, v: \, `) [( c$ F* v
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
3 n( v; C g* q) |2 @' E( T外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)
7 h5 y. Z. w- E) b肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)2 J" B; \3 w; b# V8 ?* B
肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度) |
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共110条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35
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请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢 |
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很好的帖子!学习了!2 V' b4 d. X! L C J/ i' c2 n
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药? |
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二代:CH5424802
& r4 v+ Z& m) @- [1 w" W2 ~优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%
: U; D$ X( c* h C缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)
* c: O- q6 I/ T/ j' p( J- O/ c毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)
# D- ~! Y& W8 B+ k5 ~应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐
% ~5 X1 k s# bY-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)# N/ Z" |+ t- S* @( _8 L" ^
肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)1 m9 M, b/ N5 ]9 b) {! s: s* t
中性粒细胞减少——低于1.5打升白针
. q3 ~" Z! Y' h7 n1 n2 K光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
$ w3 ?7 O# ~% R. o8 R) I外周水肿——利尿(中度)
7 B: b% j& f8 j4 y6 T" P6 L8 a, y
7 m/ z3 x" L; i* ^* v$ HALK获得性耐药机制
& [9 f. s" X2 R: e1 D1.ALK的9种耐药突变5 C& W, \/ d) e B3 U' R6 G
L1196M——守门员
4 @- W9 `) r8 ^1 |G1202R——结合点溶剂暴露区' S; i) n5 f5 a4 f, p6 k
S1206Y——结合点溶剂暴露区
6 a `. A/ X! ]* \( r$ T1151T——远端; a Y& G; R0 ~0 L1 j7 q7 E3 k+ s
L1152R——氢键产生改变
+ u. |3 B5 U5 R! S! aC1196Y——氢键产生改变
3 f5 I0 c* X2 k& ?F1174L——构象改变+ T. S. d- g* @3 \" O
R1275Q——氨基酸序列改变
+ {" d+ \& w+ G6 M6 W6 SG1269A——氨基酸序列改变1 N- d6 ~/ |) b* N
2.信号旁路激活
& T7 w1 v4 a1 p* a& C0 o/ Y9 |EGFR通路——联合特罗凯. u2 t0 I, C3 S) [
C-KIT通路——联合伊马替尼
; t. U' e/ w0 P. b4 _% l* JKRAS通路——联合6244 |
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( `% a9 U5 b. E克唑替尼耐药后首选化疗 |
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胜利 发表于 2014-5-17 10:45) Y$ W$ m5 G% h5 ~$ R3 P+ |
很好的帖子!学习了!4 I5 X2 P7 X* J) J5 _2 _. E
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ...
; b) D( z% }- D. \我EGFR的不太懂 |
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戴先生的聊天记录总结
' o; u$ L+ U+ z! \7 N$ Q
- a {' N, W2 t; G3 X' k1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)
9 ?/ b% j, I+ y2 S2.3922目前对脑转的控制力相当棒。
4 ~3 H! r3 {' x3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。
0 V7 ?4 H# a3 E$ z4 S+ F# j( s4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。
: n9 [, E6 ^2 s: c- Y v& l/ T5.3922较有希望控制AP耐药。
7 n7 e! l' u1 q! t( @$ T |
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