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关于基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)基本知

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63161 50 bkcui 发表于 2011-7-20 22:59:05 |
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本帖被以下淘专辑推荐:

52条精彩回复,最后回复于 2019-3-2 08:07

bluest  退休老干部 发表于 2011-7-21 11:14:09 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢你的信息!我找到几篇从不同角度讲基因扩增对靶向药的影响的文章。目前看靶向药是否有效主要考虑基因是否突变,但基因扩增好像对靶向药也有影响,我的疑问就来自于此。不知道如何给基因扩增定位,它与基因突变的关系是什么,在什么情况下会发生扩增,如何应对等等。- ]3 {& F( O( R9 _& _) F
: U( |% p1 T9 _8 l
Crizotinib抑制MET扩增,对MET无扩增或突变无效。5 o# g$ w/ p% {& G4 a1 W- k; n) l
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21716144# p* x! D3 b& z1 H/ K' B
3 K+ t( M0 i! v4 M1 [, Z  g+ e
KRAS的扩增使细胞从MET依赖转变为KRAS依赖。MET和KRAS的扩增使MET抑制剂无效。
. R7 @+ ?( Q) ?: S& Fhttp://cancerres.aacrjournals.or ... 08-5472.CAN-10-0436! b+ b6 }1 o8 x- K# V, `  w7 D/ {

, [# n8 u: K4 V; L# {MET的扩增使EGFR抑制剂无效。6 U! l% [4 @& }+ X# L" F, @
http://www.informedicalcme.com/egfr/met-amplification/
  ~* w' @7 l0 A% T/ W1 K
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
平安!  退休老干部 发表于 2011-7-21 12:14:20 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
本帖最后由 平安! 于 2011-7-21 12:16 编辑
$ Z" Y0 ^$ |) ?/ R3 s" F6 C2 m7 `4 u$ Z! R" @
这是我回答bluest的站短,既然有人感兴趣这种问题我就把它贴上来。
: w4 L" k+ v0 G, L3 U; w1 S0 v
6 _  y  U1 i  V% [, |1 p我认为我说得很明白了。* k9 U9 j2 U3 T& j

( w; X$ n% ^6 w问1、基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)是一回事吗?有何区别?
* W0 t* U8 d2 _8 m& v' \答:, n( |8 ?% C( q
基因突变------
" J' W( Q2 z; W  h      是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。DNA的一段“有意义(能指导合成一种功能蛋白)”的片段叫一个基因。DNA是由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶四种碱基组成的。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。0 a4 l  j/ ?1 i) R: l* s2 e$ G
5 O" u/ f, ~4 m+ s$ A( O1 B
基因扩增-----* h7 d  T" X! D/ L- f3 b9 O
     就是以一个基因的碱基序列为模板,复制出许多一摸一样的基因序列。知道PCR仪吗?那就叫基因扩增仪。可以百度搜索一下PCR的原理,就可以理解基因扩增了。4 ]" r4 q; I1 L2 x- ?1 [; t
     肿瘤学上谈基因扩增,通常是指基因复制增多现象,也就是正常细胞是1:1复制基因,癌细胞可能1:2.。。。n。  基因复制增多,当然这个基因指导翻译合成蛋白质也会增多,该蛋白质(假设为EGF、VEGF)功能也增加。  E; Y6 d. K: `' g
     基因扩增可以是由于基因突变,也可能是其他机制引起。
$ ^& l; X/ x4 b+ l9 W% f
+ S& T' i5 K% a7 g4 C/ ~高表达---
1 }# \2 a8 a2 o' D( ?/ u9 o    即基因高表达。就是正常时某一个基因指导合成5个蛋白质分子,现在指导合成8个、10个了。
. d9 j2 u$ B, g0 S某基因突变后极有可能使得该基因复制活跃,这就出现“基因扩增”。也可能使得该基因的指导合成蛋白质的功能更强,这就出现高表达。
" \7 ]% h; J% j" W2 l. `    所以高表达可以由基因扩增引起,也可以由基因突变引起。- t4 B! ^9 s6 Z- [; E# b* n/ m2 q
0 P. M7 U( r1 D
问2、我看到有文章说Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效。基因的突变和扩增有关系吗?为什么一种药只对扩增有效,对突变无效呢。2 y- K- F. Z- F
   答: 基因突变后可能引起扩增,也可能不引起扩增。意思就是这种药就只对那种有扩增的人有效。( N; e! w( O( U: e! ~
作为病人,你没有必要钻这种牛角尖的。
/ e; ]% _& ?/ f# W6 f5 p; H& W

点评

突变、扩增和高表达,浅显易懂  发表于 2015-6-7 00:01
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 14:02:06 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 14:15:43 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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bluest  退休老干部 发表于 2011-7-21 14:53:07 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 bluest 于 2011-7-21 19:01 编辑 $ |* W$ \% g1 R" J9 O* z, a# `; g& ^

8 N; B9 I! u* {5 J- \7 J我想搞清楚这些问题的背后是有现实的原因。我妈现在吃184有效,是说明她的MET基因扩增还是突变?如果Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效,那么这个药对我们是否还有意义?如果KRAS的扩增是导致MET抑制剂无效的原因之一,目前我们应该如何避免,及在未来如果成为事实怎么处理?这些和我们切实相关的问题都和基因扩增有关,所以我才想搞明白。% O, A3 s) N# O
  E* a( p/ V8 V1 u( U) _- Z) w+ L
我们胆管癌几乎没有相关的临床数据可以参考,唯一的途径就是尽可能的搞清楚理论,找到大的方向,然后自己做小白鼠。& L) `6 T- T5 ]: a% u- b: I! v6 Y
多谢两位的指导,治癌路上有你们这样肯钻研的医生,患者才有指望。
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孤啸  大学一年级 发表于 2011-7-21 15:29:35 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
本帖最后由 孤啸 于 2011-7-21 15:31 编辑 2 x" e, B/ O5 e$ m4 h8 V
3 ^) d8 ]( X4 I# K9 a5 c
楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥化疗,可我的主治大夫说检测EGFR,说两个一样,不知是主治不懂还是什么。我正在先健择加卡铂化疗,等着到北京检测,医院采集了一块送北京。另外这种检测很贵吗?谢谢。
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-21 16:54:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
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平安!  退休老干部 发表于 2011-7-21 18:53:57 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
孤啸 发表于 2011-7-21 15:29 ! k2 [4 o& @5 D* E* ?# c2 P0 l
楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥 ...

0 }- R+ C' U! O. n6 u" F没有EGRT这个东西。肯定是你儿子把EGFR听错了!
孤啸  大学一年级 发表于 2011-7-21 19:54:01 | 显示全部楼层 来自: 河北石家庄
也可能。谢谢。

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