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本帖最后由 平安! 于 2011-7-21 12:16 编辑
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这是我回答bluest的站短,既然有人感兴趣这种问题我就把它贴上来。
: w4 L" k+ v0 G, L3 U; w1 S0 v
6 _ y U1 i V% [, |1 p我认为我说得很明白了。* k9 U9 j2 U3 T& j
( w; X$ n% ^6 w问1、基因的突变(mutation),扩增(amplification)和高表达(overpresstion)是一回事吗?有何区别?
* W0 t* U8 d2 _8 m& v' \答:, n( |8 ?% C( q
基因突变------
" J' W( Q2 z; W h 是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。DNA的一段“有意义(能指导合成一种功能蛋白)”的片段叫一个基因。DNA是由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶四种碱基组成的。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。0 a4 l j/ ?1 i) R: l* s2 e$ G
5 O" u/ f, ~4 m+ s$ A( O1 B
基因扩增-----* h7 d T" X! D/ L- f3 b9 O
就是以一个基因的碱基序列为模板,复制出许多一摸一样的基因序列。知道PCR仪吗?那就叫基因扩增仪。可以百度搜索一下PCR的原理,就可以理解基因扩增了。4 ]" r4 q; I1 L2 x- ?1 [; t
肿瘤学上谈基因扩增,通常是指基因复制增多现象,也就是正常细胞是1:1复制基因,癌细胞可能1:2.。。。n。 基因复制增多,当然这个基因指导翻译合成蛋白质也会增多,该蛋白质(假设为EGF、VEGF)功能也增加。 E; Y6 d. K: `' g
基因扩增可以是由于基因突变,也可能是其他机制引起。
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+ S& T' i5 K% a7 g4 C/ ~高表达---
1 }# \2 a8 a2 o' D( ?/ u9 o 即基因高表达。就是正常时某一个基因指导合成5个蛋白质分子,现在指导合成8个、10个了。
. d9 j2 u$ B, g0 S某基因突变后极有可能使得该基因复制活跃,这就出现“基因扩增”。也可能使得该基因的指导合成蛋白质的功能更强,这就出现高表达。
" \7 ]% h; J% j" W2 l. ` 所以高表达可以由基因扩增引起,也可以由基因突变引起。- t4 B! ^9 s6 Z- [; E# b* n/ m2 q
0 P. M7 U( r1 D
问2、我看到有文章说Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效。基因的突变和扩增有关系吗?为什么一种药只对扩增有效,对突变无效呢。2 y- K- F. Z- F
答: 基因突变后可能引起扩增,也可能不引起扩增。意思就是这种药就只对那种有扩增的人有效。( N; e! w( O( U: e! ~
作为病人,你没有必要钻这种牛角尖的。
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本帖最后由 bluest 于 2011-7-21 19:01 编辑 $ |* W$ \% g1 R" J9 O* z, a# `; g& ^
8 N; B9 I! u* {5 J- \7 J我想搞清楚这些问题的背后是有现实的原因。我妈现在吃184有效,是说明她的MET基因扩增还是突变?如果Crizotinib对MET扩增有效,对不扩增或突变的都无效,那么这个药对我们是否还有意义?如果KRAS的扩增是导致MET抑制剂无效的原因之一,目前我们应该如何避免,及在未来如果成为事实怎么处理?这些和我们切实相关的问题都和基因扩增有关,所以我才想搞明白。% O, A3 s) N# O
E* a( p/ V8 V1 u( U) _- Z) w+ L
我们胆管癌几乎没有相关的临床数据可以参考,唯一的途径就是尽可能的搞清楚理论,找到大的方向,然后自己做小白鼠。& L) `6 T- T5 ]: a% u- b: I! v6 Y
多谢两位的指导,治癌路上有你们这样肯钻研的医生,患者才有指望。 |
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本帖最后由 孤啸 于 2011-7-21 15:31 编辑 2 x" e, B/ O5 e$ m4 h8 V
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楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥化疗,可我的主治大夫说检测EGFR,说两个一样,不知是主治不懂还是什么。我正在先健择加卡铂化疗,等着到北京检测,医院采集了一块送北京。另外这种检测很贵吗?谢谢。 |
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孤啸 发表于 2011-7-21 15:29 ! k2 [4 o& @5 D* E* ?# c2 P0 l
楼主,我想请教EGFR和EGRT有什么区别吗?我儿子咨询北京肿瘤医院说让我检测EGRT,如高表达可健择联合爱必妥 ...
0 }- R+ C' U! O. n6 u" F没有EGRT这个东西。肯定是你儿子把EGFR听错了! |
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