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[基础知识] FGFs基因扩增的治疗

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3175 0 自学自救 发表于 2025-4-11 14:33:47 |

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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。
- O; u$ p7 O) P. _2 ^+ S2 _* R直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。  \  I1 h  y. N
关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)
0 _' F- a$ m# ~/ C3 N" D+ L- o( {, B
一、厄达替尼 Erdafitinib1 d! S. S- O7 C& V; a5 b
Erdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。- J! s) B! d6 d% g9 _, s, u3 q: e. Z
1、CAS号:1346242-81-6' D& u6 g2 o, j5 O
2、分子量:446.54
# ?( s& E6 U' h& m( d3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
2 z* H9 V2 H: s- D& `6 z
# m/ X  [! Q. y$ R5 ~( C$ c二、Futibatinib
6 z- `% {! T: j6 a, J+ V: H1 X9 FFutibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
0 D% E. p3 t# @- G: b1、CAS号:1448169-71-8。* W6 r+ n) d4 K$ c% P4 j
2、分子量:418.45。
$ K0 J/ g2 M( E: \: U3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。* m. V2 J, r) R' f0 x

5 {9 \7 L0 u0 p三、LY28744551 e7 L! C( v' G8 B0 L, _: J% M
LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。4 G3 a+ @& U/ ~- m& O( F9 y  {
1、CAS号:1254473-64-71 _" X# A3 }! z9 g
2、分子量:444.31( G: L( ]: W0 A$ u
3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )
3 e/ ~2 _6 h* @" ~+ Q9 ?. h$ l8 Y; ]4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡
& J0 T, e8 Q, W1 `+ \$ @$ _9 n$ p* M+ A5 }9 H. d, n: |
四、ASP5878/ U& O  }; t- O* P
ASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。6 a% L3 A. R+ {; z# [
1、CAS号:1453208-66-65 Y. n+ \( N4 C
2、分子量:407.379 c9 {+ w* {8 C
3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)
5 K' s: R; }" ~  n$ {- I4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。" c2 I$ ?) a  e( E# _, b
* q6 d) A& R) E6 I2 x  d) ?6 W
五、二甲双胍抑制FGF19
$ ~& i0 o* K0 g7 n  w《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》
6 m& Q% z4 z( Y! n$ D4 j9 d) osignificantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.6 B" q1 M9 J+ W2 j( _! `4 q' T

4 m% E( K; A# m3 G高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。; m' ^0 J8 W8 h( l' z2 j
, p" i3 S) @7 U0 l3 ?( g( b

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