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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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18160 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?
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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:38
: Q. r3 ~0 c* m如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

* n( i0 n; ?$ h3 B9 e7 G申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
- ^! m; C# U, f! N; ]

$ t5 E! N1 W) u, _2 N! {& s                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:45+ u6 l4 T% k& H
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
' u0 x! k) t6 G" S$ _8 Y
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:071 o1 \" k" \- @# K1 Y" o
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

8 q7 k' X0 s# |4 N- ^- S, ?) K% x8 c+ G. b  I可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:52: T4 C% g, E' N5 S$ V0 J2 C" ^' G* G
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

' Z+ Y% q; D2 K5 g$ {& H如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 3 P$ E5 \$ J; s- i, ]% d% _; H
申医生 发表于 2025-1-4 18:39
* X! z7 l& |2 A, t" B2 S* d肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...
3 x& D1 I# H7 d% J

& u  e  d! S: z0 ~( a+ U/ J / c- @; J! i  m1 x- g. K
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), $ H( h7 U7 D3 \1 `8 {. }
7 c) i( d& S% ~% I5 F* A
是能抑制nsclc,腺癌?
) u) X$ t5 c: p; K' J& Z
$ Z( G4 n7 z+ ]: T! d* f3 |+ ?谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
$ I) o, q2 p* S% k4 P; a本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 ' G7 Z) n: V0 |) V( G0 |

9 Z  \( c1 D) l6 w4 D! S# Q/ I* j7 n2 x( b5 ]8 D

) P) w6 e( m8 d5 L$ A$ \$ | * M& B8 Q: c8 P* `- U
肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), 1 Y" `: K$ E: U8 @1 e' n$ x

  C* ~. P: ?8 }; m* M4 Q是能抑制nsclc,腺癌?
0 b7 D7 u2 c4 o2 E  F/ E; @3 Q  ^) u% Y+ D
谢谢
) D1 h+ F* x. t& Z$ g1 N- S
没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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