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本帖最后由 渝渝S 于 2025-2-20 15:49 编辑
9 f! ^% l0 @# v1 ^+ @3 X$ _ |. b/ ^5 a8 P9 ?
22年4月复发后放疗化疗,23年转移到头部,寡处放疗,白紫不耐受,换安罗替尼。
9 ^( B/ _& W9 Z1 j9 D24年开始癌胚缓慢上涨,24年6月检查原脊椎处再次转移。左脚不痛不痒但用不上力。4 E+ h5 ?4 Y! h6 o( a- Q. C
重启放疗化疗(鞘内注射培美)0 ^! a- Z6 |" N0 n$ _9 H
感觉路越来越窄,医生说发展下去是会截瘫的。
/ C* P/ Z: i) Y r5 [不知道该怎么办了。医生建议自己找以下的药:
2 O- m" s% v |7 F: a0 W" g; z7 i! Q
9 P2 B. X; l" M8 VDato-DXd(/德达博妥单抗 DS-1062)科伦博泰,芦康沙妥珠单抗(SKB264/sac-TMT/MK2870)联合KL-A167(抗PD-L1单抗)
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共21条精彩回复,最后回复于 2025-3-4 13:31
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[LV.1]初来乍到
原来免疫用的什么药?如果是pd1满2年进展可以尝试pdl1 |
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! a: H" g4 g3 h3 D6 _' |/ j信迪利,这个月开始换了替雷丽珠,加鞘注培美+放疗。谢谢申医生 |
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9 C4 J' v6 l+ g" ]% _# Z" Q; L2 K你们情况怎么样了,我也打算年后换免疫药,换药有讲究吗? |
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走到今天,还是听医生建议明天开始自费AK-112依沃希。肺部和头部都在之前的安罗+培美的方案中维持的不错,就是脊髓在缓慢进展。左腿在过年的时候还能勉强拖着走,现在已经完全没有了知觉。爸爸又挺好强。还是用吧,不想留遗憾 |
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渝渝S 发表于 2025-02-19 16:58
8 G) t( Z/ o( W走到今天,还是听医生建议明天开始自费AK-112依沃希。肺部和头部都在之前的安罗+培美的方案中维持的不错,就是脊髓在缓慢进展。左腿在过年的时候还能勉强拖着走,现在已经完全没有了知觉。爸爸又挺好强。还是用吧,不想留遗憾
* ^/ k' d8 D: f0 l% Y+ p) i( ?% v脊髓压迫最严重的地方之前有争取放疗,骨手术之类的缓解症状吗? |
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骨水泥21年就做过了,放疗也做了好几个疗程了。 |
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