肺癌可用靶点——BRAF

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一、靶点介绍

$ u5 \, Y3 d2 O3 {& v BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，通常被人类癌症中的体细胞点突变激活。BRAF位于MAPK信号级联系统中BRAF的下游。[1]

1 B4 a  p: z; m5 E& B5 V- |3 V# S
$ S4 K+ G; l: T& h$ k) Q

图1，2 靶点机制[2]

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二、可用药物

按照作用靶点的不同，BRAF抑制剂可分为多靶点激酶抑制剂和BRAF V600E（单靶点）特异性抑制剂两类。

- q* y; j' ?- M# \3 @多靶点激酶抑制剂包括索拉非尼（Sorafenib）、瑞戈非尼（Regorafenib）、培唑帕尼（Pazopanib）、ASN-003和Agerafenib（CEP-32496）等。[3]
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2 d: I. a: E/ \5 V* P7 u, T$ t对于BRAF V600突变NSCLC患者化疗的效果并不理想，靶向治疗成为了更好的选择。

BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂维莫非尼，已在国内获批用于BRAF V600突变的不可切除/转移性黑色素瘤患者。

% G. m6 ]- N- \4 n, g: D0 I达拉非尼是一种强效、选择性的BRAF突变激酶抑制剂。可作为单药使用，在晚期BRAF V600E突变型NSCLC患者中具有良好抗肿瘤活性。同时，达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变型NSCLC更加安全有效，同时该方案还能够延缓单用BRAF抑制剂引起的获得性耐药。[4]

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3 W" g% V( O0 ~7 x; z8 K* M图3 达拉非尼和维莫非尼的参数比较

三、参考文献

) k# g5 V( f- W[1]耿僡临,胡鹏程,翁艳.非小细胞肺癌新靶向癌基因的研究进展[J].临床与实验病理学杂志,2021,37(06):706-708+712.DOI:10.13315/j.cnki.cjcep.2021.06.014.
' P4 }  d4 g/ y2 `9 H% K, n$ z$ F[2]Dankner M, Rose AAN, Rajkumar S, Siegel PM, Watson IR. Classifying BRAF alterations in cancer: new rational therapeutic strategies for actionable mutations. Oncogene. 2018 Jun;37(24):3183-3199. doi: 10.1038/s41388-018-0171-x. Epub 2018 Mar 15. PMID: 29540830.
. S1 d+ U# u/ @& w# a4 c[3]2021年度中国抗肿瘤新药临床研究评述
[4]赵媛媛,周建英,范云,王佳蕾,黄鼎智,李峻岭,史美祺,刘基巍,姚煜,邬麟,姚文秀,张力.BRAF V600突变型非小细胞肺癌的治疗进展[J].中国癌症杂志,2021,31(12):1145-1152.DOI:10.19401/j.cnki.1007-3639.2021.12.001.