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本帖最后由 ren3386588 于 2013-6-28 11:15 编辑
* A% F/ B$ e4 D; ~5 P
9 ?1 V5 T; w: g J我老爸今年61岁,30多年吸烟史, k2 i- R' i! O
- F2 x- F. {8 C4 |3 B/ X 老爸于2012年12月下旬患者无明显诱因出现左大退疼痛,为抽痛,阵发性发作,下肢无麻木及感觉、运动障碍,在当地行电动按摩后疼痛加重,下肢活动障碍,于2月12日 在当地医院CT,说是骨转移瘤。8 U- a1 G; {( |8 _8 e
9 k' t! t6 ~# P( B! N) w, D 2月18号到广州中山大学肿瘤医院PET,结果如下:" v- O" j6 H& u
, L2 L/ \0 X# d$ U9 f采集方式:断层采集2D;显像剂及剂量:18F-FDG;11.4*37MBq
% n4 f& L* N: S! J- C9 ^3 `空腹6h以上,静脉注射18F-FDG,静息约60min后行全身PET/CT断层显像,影像清晰。% l8 E" c l8 {" B; [
所见双侧脑实质密度、形态正常,放射性分布均匀、对称,诸脑室、脑池、脑沟、脑裂未见异常,中线结构居中。鼻咽、口咽及喉咽结构及放射性分布未见明显异常。左上颌窦内低密度影放射性分布稀疏;额窦、蝶窦及右侧上颌窦结构及放射性分布未见明显异常。甲状腺放射性分布未见异常。双上颈小淋巴结放射性分布未见明显异常。' a/ u& G8 r* E
右上肺软组织肿块放射性浓聚,SUV约15.3,大小约3.2*4.5cm;肿块呈分叶状,边缘见毛刺,与纵隔分界不清。右下肺背段小斑片影放射性分布未见明显异常;右中肺小点状高密度影放射性分布缺损;余双肺纹理稍增粗,气管、支气管通畅。右锁骨上、双上气管旁、双下气管旁、血管前、主动脉旁、隆突下、右肺门及左侧膈上多个淋巴结放射性浓聚,SUV最高约24.5,最大者为1.8*2.0cm,部分融合。左肺门及双侧腋窝未见肿大淋巴结及异常放射性分布。
% u. M5 |* J& l* N/ d1 }肝脏(以左叶为甚)多个低密度肿块/结节影放射性浓聚,SUV最高约28.4,最大者约为5.0*7.6cm,部分融合;肝IV段小囊性低密度影放射性分布稀疏,大小约0.5*0.7cm,CT值约9Hu;肝脏V段数个小点状高密度影放射性分布缺损。肝内、外胆管未见扩张。胆囊、胃及十二指肠放射性分布未见明显异常。左肾上极囊性低密度影放射性分布稀疏,大小约2.5*2.8cm,CT值约8Hu;余双肾、双肾上腺、脾脏及胰腺形态、结构及放射性分布未见异常。肝门区、肝胃韧带及腹主动脉旁多个淋巴结放射性浓聚,SUV最高约23.4,最大者约1.3*2.4cm。% o' a; `8 _& r' N
盆腔放射性分布均匀,膀胱及肠管等形态、结构及放射性分布未见明显异常。前列腺内小点状高密度影放射性分布缺损。双髂血管旁及双腹股沟未见肿大淋巴结及异常放射性分布。
: Y- q1 B7 d9 r( c* Y) w胸骨体局部放射性浓聚,SUV约35.8;T12椎体局部骨质破坏放射性分布浓聚,SUV约16.3;左侧股骨中上段骨质破坏局部形成软组织肿块影放射性浓聚,SUV约22.7,最大层面约4.0*6.0cm。L4/5椎是盘向周围膨出,其内见积气,L4椎体内许莫氏结节形成,边缘见骨质增生。所见颅骨、余各躯干骨及四肢骨放射性分布未见明显异常。 h% R7 j+ W- }- v7 n/ F4 `
提示:
- g+ r0 q" M$ L! C% a1、右上肺肿块代谢活跃,考虑恶性病变(肺癌);右锁骨上、纵隔、右肺门及左侧膈上淋巴结代谢活跃,考虑转移;肝门区、肝胃韧带及腹主动脉旁多个淋巴结代谢活跃,考虑转移;肝内多发低密度肿块/结节代谢活跃,考虑转移;胸骨体、T12椎体及左侧股骨病灶代谢活跃,考虑转移。6 u! W$ f3 T9 `6 w3 }9 i
2、左侧上颌窦炎症。
. p# L9 o e: Y7 E' n* J3、肝IV段小囊肿;肝V 段肝内胆管结石。
4 r% d! v" b1 w0 D/ p8 c4、左肾囊肿。5 N5 `- o0 q. V- p
5、前列腺小钙化灶。
9 u- x& {) v6 y! y. }; x! F4 ~6、L4/5腰椎间盘退行性病变1 K2 r: c, c; i: d# @; A$ s# c
1 i' \( x( J" `8 s9 q& C病理补充报告, ~0 K$ ?4 c" g5 {* l; p7 l
玻片信息:右锁上淋巴结$ z; n T) }; v' i' k( G
诊断意见:(右锁上淋巴结穿刺条)镜下:增生的纤维组织中见异型细胞呈巢状排列,形态符合恶性肿瘤,考虑分化差的癌,建议免疫级化协助诊断。 报告日期:2013-02-25
3 r* ~5 \# ?3 Y n4 W, {补充意见:2013-3-4补充报告:
, j9 E" K0 K0 _6 o, E(右锁上淋巴结穿刺条)结合免疫组化结果,病变符合低分化鳞状细胞癌。: F8 g4 }, X8 R
免疫组化:CK(+),CK5/6(+),CK7(-),P63(+),TTF-1(-). r9 y; Q8 V! z* V% r2 a$ L
4 i# z' q, ]2 y
2013-03-08 “力朴素+顺铂”方案化疗 , Z) }& \. K9 l8 l+ z% d
2013-03-29 “力朴素+顺铂”方案化疗 ,
0 K2 j r5 Q( V' X
7 i" Z0 N5 X7 F" Y化疗两次后复查:
/ y8 U2 @7 n* G4 r' U胸、上腹CT平扫+增强
5 B% v7 Z/ v/ c) v2 u肺癌左侧股骨转移发放化疗后:* \6 A, ^3 I- S
右上肺挖煤肺门处见一类结节灶,呈浅分叶状,密度不均,边界不清,边缘见短毛刺及多发条索灶,增强扫描呈现较明显强化。右肺上叶支气管轻度受压变窄。右肺中叶外侧段见一结节灶,密度致密,边界欠清,大小约4mm*4mm。
3 B. \6 l0 [# {) [- I! U1 z气管及支气管分支通畅。
5 C# Q& V# o! V$ d, y左锁骨上、右侧气管旁、主肺动脉窗、主动脉弓旁、隆突、双侧肺门、左侧前膈脚见多个淋巴结,部分融合,较大者大小约12mm*20mm,增强扫描轻度强化。5 q1 ]: }) k3 K0 z0 d/ E6 `
右侧胸腔少量包裹性积液,双侧胸膜结节状轻度增厚,增强扫描见强化。 [+ b/ D* f2 Z
肝脏各叶比例在正常范围以内,密度欠均匀,肝缘不规整。肝S7,S8,S4,S3,S2见多个类圆形低密度区,边界不清,密度不均,较大者范围约55mm*59mm,增强扫描轻度强化。9 c4 x! ^4 L; y2 ~' i- \- V; U
肝内胆管未见明显异常,胆囊未见明显扩张,胆总管未扩张。门静脉未见明显异常。
f, k6 o ~/ L$ G# Y% r/ N脾大小未见明显异常,密度均匀。5 a: Z) N0 X% r/ C' l
双肾内见数个类圆形低密度区,界清,较大者大小约25mm*25mm,增强扫描未见强化。
% h" E: f# j$ b; z5 R2 f6 }" P肝门区、腹主动脉旁见数个淋巴结,较大者大小约14mm*18mm,增强扫描较明显强化。
! s# q/ Q1 ]6 N. k# u- F b$ Q' XT12椎体上缘见类圆形低密度区,内见稍高片状区。病灶周围见不规则高密度区。
9 M2 h" {6 y% K' U K- v影像学诊断:
2 K1 C( P: p9 Y! R. A+ @# D1、 肺癌左侧股骨转移发放化疗:
" y8 z) q0 S5 ?$ j$ Q3 f- v2、 右上肺近肺门处类结节灶,符合肺癌。( _: m9 n# m( q+ ~/ P
3、 右肺中叶外侧段钙化灶。
3 \. J$ }9 I {5 F4、 锁骨上、纵隔、肺门及前膈脚淋巴结,考虑转移瘤;8 E! F( W) R' j. X4 m
5、 肝内多个低密度区,考虑转移;
! V% w6 c' G& a m( U2 @6、 肝门区、腹主动脉旁淋巴结,考虑转移。
$ U* F, R: H2 e' I7、 双肾囊肿。2 h* j* C! A" Z4 ]
8、 T12椎体内病变,考虑施莫氏结节可能性大,未排除转移可能。
. ~+ n9 _) v+ `8 o' D o) v# C
2 y A. ~& X- \6 s, H两次肿瘤指标检查情况如下:
9 z8 [, q* y+ u) N. @3 C6 E# l! O; @- `8 O
肺肿瘤抗原相关测定(2013-3-28)9 [8 `5 i& O* q( a& _" z
项目 结果 单位 参考值 O3 v4 Q" w" O+ ?9 l# d N7 ?
CA15-3 糖类抗原15-3 59.47 U/ml 0.00~25.00
% v- W" b3 `# n8 p6 `$ e9 b6 bCEA 癌胚抗原 172 ng/ml 0.00~5.00) t! |8 u( s5 n* }/ T
CyFra21-1细胞角蛋白19片段 29.18 ng/ml 0.00~3.30
" @% _ ^: e$ N6 d& WHCG-β 人绒毛膜促性腺激-β 0.205 mIU/ml 0.00~3.009 X+ t. t/ v4 I- N
NSE 神经特异性烯醇化酶 33.22 ng/ml 0.00~15.20
+ q: P1 h- x# x6 b, ^& d' N1 e; V( O, y/ h
Q' n/ ]. ]4 m9 |& {# w. {: D- A
肺肿瘤抗原相关测定(2013-5-10)
' v; S7 [% \) a 项 目 结果 单位 参考值7 O0 l5 N! D1 z/ o2 r
CA15-3 糖类抗原15-3 43.15 U/ml 0.00~25.00/ R8 l! L" K/ W% s* t5 z1 e
CEA 癌胚抗原 115.2 ng/ml 0.00~5.00
- p+ m' x2 Q8 M$ u4 u" ?$ k) lCyFra21-1 细胞角蛋白19片段 90.16 ng/ml 0.00~3.303 H' n4 v9 x# G! m! y. L. N/ U; O) Y
HCG-β 人绒毛膜促性腺激-β 1.68 mIU/ml 0.00~3.00, n7 Z2 }( Y# P3 O: |, s
NSE 神经特异性烯醇化酶 78.99 ng/ml 0.00~15.209 Q( j9 z0 |2 c! V; O8 w2 \% P7 e
7 F" ?5 R! v q& p! a2 p5 G. ^1 _4 i! p( H, w+ P5 j7 g7 J B' k
老爸因不想做第三次化疗,已于5月11日起盲试易瑞莎中。待一个月后再做检查
9 d0 {. ?5 V; E8 K. m l# V3 [0 `& Y' @; K$ ^; d% R- P
目前问题:- D/ y9 W, k9 K; W& x. `
1、老爸已于年前左股上段转移,已无法走路,外出做轮椅。想解决这个问题,去省中医咨询医生,说是要把左大腿上面的刮掉,然后打入骨针,再做骨水泥,这个方案被我否了,风险太大。现在有其他办法没?: z* F! ]: E" l+ a6 ]4 }3 C! b3 H
/ q& ~9 D, Y6 M2 o2 ] q: J$ \0 S9 Q5 h
2、现全身疼痛,腰背部尤为严重。不知道是全身骨转疼痛,还是腰椎间盘突出,还是双肾囊肿引起的,(莫氏结节到底是什么,期间到广州中医学院找骨科教授看过,他只看了一眼PET报告,就说是骨转,我有点不相信),现在除了吃止痛药,还有其他办法没?
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共13条精彩回复,最后回复于 2014-9-19 02:18
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
我爸在吃印特,每半个月复查肿指,CEA一直在降,你为什么一直要等到吃满一个月查,早查心里有底。 |
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老爸鳞癌IV期,8次化疗(GC6次,多西2次),印特三月,消癌平片一月,射频消融,2992-阿西-凡德-2992-T药-易瑞沙-阿西-2992-印特-9291-多西联2992-9291联184-单药184-9291-120-T药-2992-凡德-现120
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尚未签到
昨天一天我爸又是全身疼痛,我帮他按背时,我爸哭了,说不该到广州来看病,拖累我们了,我的心跟刀割一样,我自己却束手无策 |
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本帖最后由 走在异乡 于 2013-5-29 12:57 编辑
0 j2 R6 Q! H/ f. g% E' W, j: X4 s2 a
: m- d# m' m! v0 O. H% c4 w积极治疗,只伤感没用,都是这么走过来的,医生的建议为什么不采纳呢?2月份检查都有骨转了,医生看PET也说有骨转,为啥不上骨转针?不相信医生?挂唑来膦酸啊,靶向药184很多对骨转也有效,另外有时候痛的时候要上止痛药的,这些都要准备好 |
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从2月初在家里检查,然后来广州,PET,活检,都花了一个月时间,从发现到化疗,检查花了一个半月时间(医生说检查完了才能用药,),第一次化疗才打骨转针。上周打了唑来膦酸。止痛药也用上了。另外184要怎么用啊 |
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现在爸爸主要是躺在床上,一起床,全身就剧痛,特别是腰,不知道有何办法呢? |
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化疗有效,就要继续做2周期的;医生关于治疗骨转的意见很正确,你什么都不懂就轻率拒绝,这么严重的骨转难道会自己好起来吗?别延误了,当病人日夜疼痛生不好死的时候,抗肿瘤的勇气会被彻底消磨,然后用止痛药,然后引起无限多的问题。
' b$ b2 B* r; U, p& t. v9 c至少再做一周期化疗,然后吃特罗凯,同时做骨水泥。 |
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我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
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谢谢憨豆先生的回复,未做骨水泥,主要是医生说要望我爸的腿里面打一根骨针进去,这种治疗,我怕我爸受不了,并且我爸有糖尿病,伤口恢复起来也慢。. `' V$ F" e: T: G/ h& d% |, H
现在这几天我爸比较严重,心口不舒服,吐血比较多,每天吃得也很少。
5 m5 S, V) }% B# T8 W) }9 K5 ^再做一周期的化疗,我也在考虑,因为我爸现在体质很差了。、1 R) G" X' `2 W$ E- \ }) S( E
% k+ O" |/ @/ [, R7 E: Q2 k$ X
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爸已于14号去世。有一盒 印 易瑞莎,两盒特罗凯,1650豪克184,低价转让,如有需要,请联系qq:20899021 |
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