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各位病友，由于SMARCA4缺失突变目前没有标准治疗方案。我们想统计一下，大家当前的治疗方案和疗效。通过数据统计的方式来观察不同治疗方案的差异和共性，以便给患者和医生提供一些治疗思路和启发。希望大家能抽出一小会时间帮忙填写一下问卷。2 d' ^, t% K2 \0 ]0 J, e; v
大家可以隐去个人信息。有些项目，并不要求必填，大家可以根据自身掌握情况填写。本次问卷的原始数据不会泄露给任何第三方，也不会用于任何商业用途，请大家放心。我们也会将最终统计数据及时分享给大家。
+ H5 `) {- L/ k3 n问卷填写估计需要10到15分钟，内容涉及到病理报告和基因检测。请大家在方便的时候，找出病理报告和基因检测报告，以及相关诊断报告再进行填写哈。
r- w$ ~3 x. x" v3 v, h6 v( m感谢 @Max @阿文 帮忙设计调查问卷。感谢与癌共舞论坛提供的平台。 . h, N8 _9 }4 N/ e! e7 n0 J$ p
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问卷链接. X7 s: C: t& j, s( h0 f; Z0 P" ^
https://www.wjx.cn/vm/YDsxoaO.aspx7 e; P: u- ]( [' S+ X2 C
也可扫描下方二维码( N; V4 f/ v0 z) j
+ V, |2 O3 m: B6 T* ~6 d大家也可以加入SMARCA4缺失肺癌与癌共舞官方微信群扫码进群。
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共2条精彩回复，最后回复于 2023-2-10 12:12
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3 }7 S& ]! x3 S可以，加我v 363877130 |
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求助求助：妈妈的基因检测结果，EGFR
请版主帮忙@一下大神们，帮忙出一下注意。
帖子更新到2025年3月7日，首次手术样本，送
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