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心有阳光y
发表于 2022-3-7 15:35:08
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来自: 中国
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父亲2021年3月份确诊肺鳞癌T3N1M0(3A中晚期)淋巴结肿大转移,通过CT,加强CT确诊后,进一步完善ECT(骨扫描),PET-CT(派特CT),MRI(核磁共振),淋巴结彩超,免疫组化,基因检测最后确定治疗方案。
新辅助免疫治疗
肿瘤大小50*70,通过问诊几家三甲医院专家建议最后决定新辅助免疫治疗方案,2021年4月22号开始第一个疗程治疗,化疗用药紫衫醇脂质体 卡铂,免疫药使用信迪利 ,化疗结束后副作用明显,打嗝,食欲不振,精神萎靡。副作用持续10天才开始慢慢恢复食欲,因为副作用反应比较大,身体需要恢复的时间长,35天后才去复查接受第二个疗程治疗,复查结果显示肿瘤没有缩小,但周围都有结痂,医生说效果很好。6月初开会第二次新辅助治疗,出院前打了升白针,第二次治疗副作用反应没有第一次强烈,7天后就开始慢慢恢复,20天后整个人的精神非常好,食欲,体力,精神都是最佳状态,因为体感非常好,父亲认为自己已经完全康复不愿意再去医院检查,经亲人家属劝说才答应去复查,复查结果也证明的确效果很好,肿瘤基本消失(患者自身体感很重要),医生建议手术,说目前是最佳手术时机,当时因为各种原因没有选择手术(详见觅健论坛前面发帖),希望再巩固一下,选择了第三次新辅助治疗,这次治疗副作用很大,腹泻,便秘,食欲不振,低烧等,半个月瘦了10多斤,这次治疗后父亲再怎么劝说也不愿意继续接受新辅助治疗。通过4个月的恢复才基本上正常,还是没有达到7月份第二次治疗后的最佳状态,等于第三次新辅助治疗后空窗4个月。11月份复查结果没有第二次效果好,医生说能手术不手术不知道我们在想什么,父亲也不愿意再接受新辅助治疗,我们也不想再一次错过手术的机会,决定手术,通过术前各项检查11月16号完成腔镜手术。术后大病理良好没有转移,空窗至今,目前恢复良好。我们是新辅助治疗的受益者,希望越来越多的III期患者能够获益。
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