boy52 发表于 2019-6-9 18:09:28

cqf4833 发表于 2019-05-30 09:29
92+184满17个月了,92用了3年9个月。为了探寻后面的治疗方案,再做一次基因检测,不管结果如何,至少以后会心安些,尽我所学,尽我所能。

楼主您好,92+184满17个月,剂量有变化吗?请教了!谢谢

cqf4833 发表于 2019-6-9 19:57:00

boy52 发表于 2019-06-09 18:09
楼主您好,92+184满17个月,剂量有变化吗?请教了!谢谢

剂量没变化

jiwen 发表于 2019-6-10 09:14:55

cqf4833 发表于 2019-6-7 17:07
做的基因检测血检结果昨日出来了,除了6年前就有的egfr19,其它都是阴性,连t790m,cmet都没有。我家可是92 ...

血液检查真是让人纠结阿。花那么多钱做出来也不知道该查出来的有没有查出来。。。楼主辛苦了! 现在新药越来越多,坚持住就能胜利!

775228823 发表于 2019-6-10 11:02:12

楼主你好,家母肺CAⅢA期,基因检测EGFR18突变,医生说明可以吃易瑞沙,目前已吃两个月正版的易瑞沙,由于家庭条件原因,想求一个印版的可靠够药渠道。谢谢楼主!

cqf4833 发表于 2019-6-10 20:03:46

775228823 发表于 2019-06-10 11:02
楼主你好,家母肺CAⅢA期,基因检测EGFR18突变,医生说明可以吃易瑞沙,目前已吃两个月正版的易瑞沙,由于家庭条件原因,想求一个印版的可靠够药渠道。谢谢楼主!

正版进医保很便宜了啊,我们这报销后一个月2000不到。渠道短消息你

wzw190 发表于 2019-6-10 23:49:26

楼主怎么私信不了你

LXM780524 发表于 2019-6-11 06:18:42

请问病友特耐药后是联药好呢,还是直接92好呢?是否能单不联,联药后影响后面单药效果导致有效期短或彻底无效?

原点 发表于 2019-6-11 06:45:02

请问下你们92+184是多大剂量

cqf4833 发表于 2019-6-11 08:41:04

LXM780524 发表于 2019-06-11 06:18
请问病友特耐药后是联药好呢,还是直接92好呢?是否能单不联,联药后影响后面单药效果导致有效期短或彻底无效?

用药原则,能单药解决问题,就不要联合

wzw190 发表于 2019-6-11 14:58:23

楼主,给个YL渠道
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