越吃越久
发表于 2022-6-13 22:33:55
我妈妈是EGRF21和PIK3突变,现在只是口服奥希替尼,一直担心有PIK3耐药因素存在,想了解一下你们的治疗方案,谢谢
sdytwx
发表于 2022-6-13 23:46:57
越吃越久 发表于 2022-06-13 22:33
我妈妈是EGRF21和PIK3突变,现在只是口服奥希替尼,一直担心有PIK3耐药因素存在,想了解一下你们的治疗方案,谢谢
治疗方案大概就是我上面描述的那样 一线耐药后我才考虑加的阿培利司 早上随餐服用 先吃150mg每天,副作用不大,然后一个周去测了次血糖 在正常值内就把药量增加到隔日300mg一直吃了一个月 偶有腹泻,再就是体重减轻了一些 不过我查该药副作用确实有体重减轻这种情况,但我也不打算把药量增加到300mg每日,我怕我父亲不耐受
越吃越久
发表于 2022-6-14 09:58:46
sdytwx 发表于 2022-06-13 23:46
治疗方案大概就是我上面描述的那样 一线耐药后我才考虑加的阿培利司 早上随餐服用 先吃150mg每天,副作用不大,然后一个周去测了次血糖 在正常值内就把药量增加到隔日300mg一直吃了一个月 偶有腹泻,再就是体重减轻了一些 不过我查该药副作用确实有体重减轻这种情况,但我也不打算把药量增加到300mg每日,我怕我父亲不耐受
感谢,为我们后续治疗提供了参考方案https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
sdytwx
发表于 2022-6-20 09:07:06
mgl 发表于 2022-06-13 21:36
请问您家是奥西替尼联阿培利司吗?用药量各是多少呢?副作用大吗?我家也有pik3突变,不知是否因这突变干扰,一代三代都短期耐药了,也准备试联阿培利斯
奥西替尼吃得一日一片 晚九点吃 阿培利司早餐随餐吃,一天150mg,一天300mg间隔吃,我父亲目前看在加上阿培利司以后没有明显副作用 就是血糖略升高 体重减轻三四斤,我父亲也是奥西替尼短期耐药,若暂时肿瘤负荷不大,还有时间的话可以尝试下
沉淀
发表于 2022-6-21 04:56:42
没测MET基因?我家EGFR19变,后测出MET,其实一代药没耐药,只是新产生了MET导致耐药假象
sdytwx
发表于 2022-6-21 11:18:03
沉淀 发表于 2022-06-21 04:56
没测MET基因?我家EGFR19变,后测出MET,其实一代药没耐药,只是新产生了MET导致耐药假象
新产生的病灶太小没办法取活检所以只能做外周血基因检测 并没有查到met 据说外周血查met很不准 所以既然阿培利司管用我就先吃着 以后要是做活检了再看看有没有met突变 有的话我就打算上卡博了
mgl
发表于 2022-6-26 19:58:20
sdytwx 发表于 2022-06-20 09:07
奥西替尼吃得一日一片 晚九点吃 阿培利司早餐随餐吃,一天150mg,一天300mg间隔吃,我父亲目前看在加上阿培利司以后没有明显副作用 就是血糖略升高 体重减轻三四斤,我父亲也是奥西替尼短期耐药,若暂时肿瘤负荷不大,还有时间的话可以尝试下
明白,谢谢您的回复
越吃越久
发表于 2022-6-26 22:14:47
sdytwx 发表于 2022-06-20 09:07
奥西替尼吃得一日一片 晚九点吃 阿培利司早餐随餐吃,一天150mg,一天300mg间隔吃,我父亲目前看在加上阿培利司以后没有明显副作用 就是血糖略升高 体重减轻三四斤,我父亲也是奥西替尼短期耐药,若暂时肿瘤负荷不大,还有时间的话可以尝试下
楼主,你家最近影像复查了吗?想了解一下用了阿培利司后你家的效果,谢谢https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
sdytwx
发表于 2022-6-27 08:50:49
越吃越久 发表于 2022-06-26 22:14
楼主,你家最近影像复查了吗?想了解一下用了阿培利司后你家的效果,谢谢
还没有复查 我父亲自从转移以后对肿标特别敏感 两次发现有进展都是通过肿标看出来问题然后做ct确诊的 再加上他挺抵触来医院做ct 所以看到这次肿标下降了就没让他再复查
虚幻的砖头
发表于 2022-7-15 17:51:25
请问你们现在治疗方案是什么?我们也是有这个突变